小儿丘疹性肢皮炎综合征 别名:儿童丘疹综合征
疾病

疾病简介

本病由Gianotti于1955年首先报道,1957年Crosti又作了报道,故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端红斑性丘疹、浅表淋巴结肿大、无黄疸型肝炎。本病又称小儿无痒性肢端皮炎。

疾病病因

一、发病原因

由表面抗原为ayw亚型的乙型肝炎病毒引起。

二、发病机制

只有通过消化道、皮肤黏膜的原发病感染才发生本病。输血或注射感染时则不患病。用免疫荧光检测皮疹发现皮疹处小血管壁上有抗原过剩的HBsAg-Ab复合物一过性沉积,此可能对皮疹的形成起一定的作用。现认为本病是以皮疹为主要表现的一种特殊类型乙型肝炎。

症状体征

一、症状

  发病年龄自6个月至15岁,但主要发生于2~6岁的儿童。患儿可无任何前驱症状,但常先有腹泻或上呼吸道感染的表现。皮疹比较对称地起于四肢远端伸侧,3~4天内迅速扩展到面、臂等处,但躯干少见,不侵犯口腔黏膜。无自觉症状,基本损害为暗红或葡萄酒样红色扁平丘疹,边界清楚,孤立散在而不融合。下肢损害可以发展为紫斑样。在肘、膝和手、足背处因易受机械性刺激而呈同型反应,出现线状排列。单个皮疹的大小随年龄而异,一般年龄越大皮疹越大,直径可达5~10mm,年龄大者皮疹直径为1~2mm。但在同一患儿,皮疹大小较一致。皮损一般经3~4周后逐渐消退,留有暂时性褐色色素和糠皮样鳞屑。

  全身浅表淋巴结肿大,以腋窝、腹股沟处明显,可持续2~3个月。淋巴结无疼痛。一般在发疹同时或发疹后1~2周发生肝炎。表现为肝大,肝功能异常,但无压痛或自觉症状。95%以上为无黄疸型肝炎。只有5%病例,年龄在6岁以上者,多在皮疹出现后3周出现黄疸。患者可有轻度发热,但全身情况良好。

  根据皮疹特点、浅表淋巴结肿大和无黄疸型肝炎的临床及实验室证据,诊断并不困难。

用药治疗

一、西医

1、治疗

本病有一定的自限性,至今尚无特异疗法,一般作对症处理。

2、预后

皮损一般经3~4周后逐渐消退,留有暂时性褐色色素和糠皮样鳞屑。预后好,不再发。

预防和护理

一、预防

 

二、护理

  目前没有相关内容描述。

并发病症

一、并发病症

  一般在发疹同时或发疹后1~2周发生肝炎。

饮食保健

一、饮食

注意生活饮食,注意日常行为,多吃一些维生素、蛋白质高的食物。

概述

疾病名称:小儿丘疹性肢皮炎综合征

是否属于医保:

传染性:该病不具备传染性

挂号的科室:皮肤科,儿科

多发人群:儿童

治疗费用:市三甲医院约(1000 —— 5000元)

治愈率:85%

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