赛典 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 - 北京赛生

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通  用  名
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
商品名/品牌
赛典[注]
包装规格
剂型/型号
注射剂
生产企业
北京赛升药业股份有限公司
有  效  期
批准文号
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适  应  症
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。[ 详情 ]
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛典)功效:用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(赛典)说明书

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【药品名称】

药品名称
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
英文名称
Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
汉语拼音
生产厂家
北京赛升药业股份有限公司
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理毒理】
药理作用:单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。 毒理研究:文献资料显示,单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50是872mg/kg(i.v.)至)8g/kg(s.c.),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。
【药代动力学】
外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄。
【适应症】
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。
【不良反应】
少数病人用本品后出现皮疹样反应,应建议停用。
【禁忌症】
已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。
【注意事项】
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
根据文献资料,各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。
【儿童用药】
迄今未见儿童患者使用本品后出现不良反应的报告。
【老年患者用药】
迄今未见老年患者使用本品后出现不良反应的报告。
【药物相互作用】
迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。
【药物过量】
迄今未见本药过量症状报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。
【贮藏】
常温(10℃-30℃),遮光,密闭保存。
赛典 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液产品图片
赛典 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液说明书图片
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