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腿脚麻木,走路无力,有强烈的束带感
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为受累肌肉易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。建议:1、本病大多经治疗后可达到临床治愈(和正常人一样学习、工作、生活,并停止一切治疗该病的药),但本病会因精神创伤、各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱等多种因素复发或加重,要了解诱因,采取相应的预防措施...
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为受累肌肉易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。建议:1、本病大多经治疗后可达到临床治愈(和正常人一样学习、工作、生活,并停止一切治疗该病的药),但本病会因精神创伤、各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱等多种因素复发或加重,要了解诱因,采取相应的预防措施...
你好,重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多建议:1.药物治疗(1)胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。...