来曲唑片

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来曲唑片
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来曲唑片服用多久可以断药?

来曲唑片的主要成分为来曲唑,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么来曲唑片服用多久可以断药?来曲唑片的主要成分为来曲唑,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么来曲唑片服用多久可以断药?绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素,来曲唑片为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平。乳腺癌患者体内含有一种与雌性激素相结合的蛋白,及雌性激素受体(er),通过减少雌性激素的含量来(er)作用。不仅能抑制乳腺癌的生长还能防止乳腺癌的转移与复发。尤其是对雌性激素依赖性乳腺癌治疗效果更明显。来曲唑片的主要成份为来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。芙瑞代谢缓慢,代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性,代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄,尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物,约9%是两种尚未确定的代谢物,约6%是来曲唑...

来曲唑片是一款排卵药物吗?

来曲唑片,是一个口碑较好的药物,由于这个药物疗效确切,功效显著,所以受到很多患者的青睐。来曲唑片,是一个口碑较好的药物,由于这个药物疗效确切,功效显著,所以受到很多患者的青睐。那么,来曲唑片是一款排卵药物吗?尽管来曲唑片是属于抗癌的第三代芳香酶抑制剂,说明书上只写了其能治疗乳腺癌的作用,但其确实可用于用于促排卵,其原理主要是利用其抑制雌激素的合成引起下丘脑垂体的正反馈导致体内fsh的释放增加而起到促排卵的作用。来曲唑用于不孕症促排卵的优势不光在于成功率高,还在于它对卵巢的微刺激,大大减少了克罗米酚、尿促性素等促排卵药引的卵巢过度刺激,最终导致的人为药物性卵巢早衰的发生。也就是说来曲唑片也可以说是一款排卵药物。选对事业可以成就一生,选对朋友可以智能一生,选对环境可以快乐一生,选对伴侣可以幸福一生,选对生活方式可以健康一生。良好的生活方式可以让你长命百岁。本品的效果非常不错!有需要的朋友可以前来药房网商城选购。如果还需要了解更多关于本品的知识,欢迎到药房网商城。你可以拨打我们24小时服务热线:400-8810-120,药房网商城上药店,为你提供最专业最权威的用药指南,让你买得放心,用得舒...

来曲唑片的孕妇用药是怎样呢?

来曲唑片直到用药后216小时,从尿液中收集到的放射活性物质至少有75%(84.7±7.8%)为葡萄糖醛酸化的甲醇代谢物。来曲唑片为白色或类白色片。为白色或类白色片。的主要成份为来曲唑。化学名:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。那么,来曲唑片的孕妇用药是怎样呢?来曲唑片主要的消除途径为转变为无药理活性的甲醇代谢物(清除率=2.1l/h),接近95%的总血浆清除率,来曲唑片与肝脏血流(约为90l/h)相比这个速度相对较慢。来曲唑片的细胞色素p450同功酶3a4和2a6可将来曲唑转化为这种代谢产物。来曲唑片少量未检测出的代谢物的生成,以及直接经肾脏和粪便排出的药物在来曲唑的总清除中只占很小的一部分。来曲唑片的健康绝经后志愿者接受2周[sup]14[/sup]c标记的来曲唑2.5mg后,来曲唑片从尿液中回收的放射活性物质为应用剂量的88.2±7.6%,而粪便中的为3.8±0.9%。来曲唑片直到用药后216小时,从尿液中收集到的放射活性物质至少有75%(84.7±7.8%)为葡萄糖醛酸化的甲醇代谢物,...

来曲唑片会降低雌激素水平吗?

来曲唑片的血浆雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分别从基线水平下降75-95%。来曲唑片当剂量达到0.5mg或更高时。来曲唑片为白色或类白色片。主要成份为来曲唑。化学名:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。那么,来曲唑片会降低雌激素水平吗?来曲唑片用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。来曲唑片在绝经后晚期乳腺癌患者中,所有接受每日0.1-5mg剂量的患者,来曲唑片的血浆雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分别从基线水平下降75-95%。来曲唑片当剂量达到0.5mg或更高时,很多雌酮和硫酸雌酮的值低于检测限,表明在此剂量水平可能得到更高的抑制率。来曲唑片在所有接受治疗的患者中,来曲唑片的药物在治疗过程中对雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。来曲唑片由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在,因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。来曲唑片在绝经后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的,来曲唑片可将肾上腺产生的雄激素,来曲唑片主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮(e1)和雌二醇(e2)。来曲唑片可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身...

来曲唑片慎用于哪些患者呢?

来曲唑片由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在,因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。来曲唑片在绝经后女性中。来曲唑片的主要成份为来曲唑。化学名:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。那么,来曲唑片慎用于哪些患者呢?来曲唑片由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在,因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。来曲唑片在绝经后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的,来曲唑片可将肾上腺产生的雄激素,来曲唑片主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮(e1)和雌二醇(e2)。来曲唑片可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成。来曲唑片是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂,来曲唑片可以竞争性地与细胞色素p450酶的亚单位的血红素结合,从而抑制芳香化酶,来曲唑片会导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。来曲唑片在健康绝经后女性中,单次应用0.1、0.5、2.5mg的来曲唑,来曲唑片可以分别从基线水平将雌酮和雌二醇的血清浓度降低75-78%和78%。来曲唑片在48-78小时可达到最强效果。来曲唑片为白色或类白色片。来曲唑片用于治疗抗雌...

来曲唑片可以治疗什么疾病呢?

来曲唑片由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在,因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。来曲唑片的主要成份为来曲唑。化学名:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。那么,来曲唑片可以治疗什么疾病呢?来曲唑片由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在,因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。来曲唑片在绝经后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的,来曲唑片可将肾上腺产生的雄激素,来曲唑片主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮(e1)和雌二醇(e2)。来曲唑片可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成。来曲唑片是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂,来曲唑片可以竞争性地与细胞色素p450酶的亚单位的血红素结合,从而抑制芳香化酶,来曲唑片会导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。来曲唑片在健康绝经后女性中,单次应用0.1、0.5、2.5mg的来曲唑,来曲唑片可以分别从基线水平将雌酮和雌二醇的血清浓度降低75-78%和78%。来曲唑片在48-78小时可达到最强效果。来曲唑片在绝经后晚期乳腺癌患者中,所有接受每日0.1-5mg剂量的患...

来曲唑片的副作用有哪些呢?

来曲唑片用于口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。来曲唑片为白色或类白色片。铝塑,10片/板/盒。批准文号为国药准字h19991001。产自江苏恒瑞医药股份有限公司。那么来曲唑片的副作用有哪些呢?来曲唑片用于口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。来曲唑片能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑片的副作用主要为:临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度,由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用(如热潮红、毛发稀薄)。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。以上的内容希望对您有所帮助,想了解更多本品信息。可登陆药房网商...

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