阿奇霉素干混悬剂

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阿奇霉素干混悬剂与头孢克洛颗粒有什么区别呢?

阿奇霉素干混悬剂中的阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用。阿奇霉素干混悬剂用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎;肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。那么,阿奇霉素干混悬剂与头孢克洛颗粒有什么区别呢?阿奇霉素干混悬剂与头孢克洛颗粒的区别:阿奇霉素干混悬剂中的阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50s亚单位结合,抑制依赖于rna的蛋白合成。阿奇霉素干混悬剂适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎,肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎,咽炎扁桃体炎等上呼吸道感染等疾病。头孢克洛颗粒为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素.具有广谱抗菌作用,其作用机理与其它头孢菌素相同.主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。因此头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。以上就是阿奇霉素干混悬剂和头孢克洛颗粒的区别,可见阿奇霉素干混悬剂和头孢克洛颗粒不仅制剂方式不同,而且药理作用也不同,...

阿奇霉素干混悬剂可以与齐多夫定一起使用吗?

单剂量1000mg和多剂量1200mg或600mg的阿奇霉素干混悬剂对齐多夫定或其葡萄糖醛酸代谢物的血浆药代动力学或尿排泄几乎没有影响。阿奇霉素干混悬剂,主要成分是阿奇霉素,为半合成的十五元环大环内酯类抗生素。那么,阿奇霉素干混悬剂可以与齐多夫定一起使用吗?阿奇霉素干混悬剂为氮杂内酯类抗生素,其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位,从而干扰其蛋白质的合成。单剂量1000mg和多剂量1200mg或600mg的阿奇霉素干混悬剂对齐多夫定或其葡萄糖醛酸代谢物的血浆药代动力学或尿排泄几乎没有影响。然而口服阿奇霉素可以增加外周血单核细胞中的磷酸化齐多夫定的浓度,后者是临床活性代谢产物。这些发现的临床意义尚不清楚,但对患者来说可能是有益的。药物过量的不良反应与推荐剂量的相同。一旦发现超量使用,可根据病情给予对症和支持治疗。相信以上内容对你有一定的帮助,大家如需购买本品,您还可以到药房网商城询问我们的在线客服,或者拨打我们的热线电话400-6666-80一000。

阿奇霉素干混悬剂有什么药理毒理?

阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(a组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、等等药理毒理是研究一个药物对人体的不利影响,副作用研究药物对人体产生症状,药物机制,治疗效应及检测其毒性,尤其是药物对人体的毒性。阿奇霉素干混悬剂(希舒美)的主要成分是阿奇霉素。为白色或类白色混悬颗粒。阿奇霉素干混悬剂有什么药理毒理?阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(a组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。该品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。阿奇霉素干混悬剂(希舒美)适应症:1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐...

阿奇霉素干混悬剂可以与茶碱合用吗?

阿奇霉素干混悬剂(希舒美)为白色或类白色混悬颗粒。与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。茶碱是甲基嘌呤类药物。具有强心、利尿、扩张冠状动脉、松弛支气管平滑肌和兴奋中枢神经系统等作用。主要用于治疗支气管哮喘、肺气肿、支气管炎、心脏性呼吸困难。该化学结构中(左图)的嘌呤环上7位n上的h换为-ch3就是咖啡碱,是复方阿司匹林的成分之一。阿奇霉素干混悬剂(希舒美)口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(cmax)为0.4~0.45mg/l。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素干混悬...

阿奇霉素干混悬剂适用于宫颈炎吗?

阿奇霉素干混悬剂(希舒美)适应症:1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。等等宫颈炎是妇科常见疾病之一,包括子宫颈阴道部炎症及子宫颈管黏膜炎症。因子宫颈管阴道部鳞状上皮与阴道鳞状相延续,阴道炎症均可引起子宫颈阴道部炎症。由于子宫颈管黏膜上皮为单层柱状上皮,抗感染能力较差,易发生感染。临床多见的子宫颈炎是急性子宫颈管黏膜炎,若急性子宫颈炎未经及时诊治或病原体持续存在,可导致慢性子宫颈炎症。阿奇霉素干混悬剂(希舒美)口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(cmax)为0.4~0.45mg/l。该品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。该品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。该品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清...

阿奇霉素干混悬剂的副作用有什么呢?

阿奇霉素干混悬剂对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。阿奇霉素干混悬剂的主要成份为阿奇霉素。用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎等。那么,阿奇霉素干混悬剂的副作用有什么呢?阿奇霉素干混悬剂对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。阿奇霉素干混悬剂血药峰浓度(cmax)为0.4~0.45mg/l。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛,阿奇霉素干混悬剂在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,阿奇霉素干混悬剂在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素干混悬剂的副作用:服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄...

阿奇霉素干混悬剂用于治疗什么疾病呢?

阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,阿奇霉素干混悬剂血药峰浓度(cmax)为0.4~0.45mg/l。阿奇霉素干混悬剂为白色或类白色混悬颗粒。阿奇霉素干混悬剂的主要成份为阿奇霉素。那么,阿奇霉素干混悬剂用于治疗什么疾病呢?阿奇霉素干混悬剂口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,阿奇霉素干混悬剂血药峰浓度(cmax)为0.4~0.45mg/l。阿奇霉素干混悬剂在体内分布广泛,阿奇霉素干混悬剂在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,阿奇霉素干混悬剂在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素干混悬剂单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素干混悬剂的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素...

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