头孢克洛干混悬剂

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头孢克洛干混悬剂可以用于中耳炎吗?

头孢克洛干混悬剂的可以用于中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(a组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。每一种药物都有自己的功效,那么,头孢克洛干混悬剂可以用于中耳炎吗?长期使用头孢克洛,会使不敏感菌株大量繁殖。因此,对病人细心观察是必不可少的。如果治疗期间发生二重感染,必须采取适当措施。曾有报道,用头孢菌素类抗生素治疗期间,库姆斯氏试验呈直接阳性。曾有报道,用头孢菌素类抗生素治疗期间,库姆斯氏试验呈直接阳性。有报道,在使用头孢克洛治疗时,发现库姆斯试验呈直接阳性。必须认识到,例如在血液学研究或在输血的交叉配血过程中(当进行抗球蛋白试验时)或对其母亲在分娩前服过头孢菌素的新生儿进行库姆斯氏试验,库姆斯氏试验呈阳性可能与药物有关。头孢克洛干混悬剂的可以用于中耳炎:由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(a组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。药房网商城致力帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家价格优惠,质量有保障,绝对正品的优质药品。如需要购买,可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-8810-120,药房网商...

头孢克洛干混悬剂孕妇可以使用吗?

头孢克洛干混悬剂孕妇慎用。每种药都有适合自己使用的一个群,那么,头孢克洛干混悬剂孕妇可以使用吗?本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、a组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/l的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(cmax)约为13.44mg/l,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药...

头孢克洛干混悬剂的注意事项有什么内容呢?

头孢克洛干混悬剂适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。头孢克洛干混悬剂的主要成分为头孢克洛。本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。它为口服药。成人一次0.25g,一日3次。那么,头孢克洛干混悬剂的注意事项有什么内容呢?【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。

头孢克洛干混悬剂与依他尼酸可以合用吗?

依他尼酸主要成分为对位不饱和酮取代的苯氧乙酸类化合物,在其苯环的2,3位引入氯原子或甲基可增强活性。头孢克洛干混悬剂(希刻劳)的主要成分为头孢克洛。分子式:c15h14cln3o4sh2o,分子量:385.82。依他尼酸,一种化学物质,有高效利尿作用,其机制、电解质丢失情况、作用特点等均与呋塞米类似,但其设计却与呋塞米不同。头孢克洛干混悬剂(希刻劳)主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。头孢克洛干混悬剂与依他尼酸可以合用吗?头孢克洛干混悬剂(希刻劳)的主要成分为头孢克洛。分子式:c15h14cln3o4s·h2o,分子量:385.82,为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。头孢克洛干混悬剂(希刻劳)为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、a组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8...

头孢克洛干混悬剂的副作用有什么呢?

头孢克洛干混悬剂2.9~8mg/l的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。头孢克洛干混悬剂为细小颗粒或粉末,气味香,味甜。主要成份为头孢克洛。那么,头孢克洛干混悬剂的副作用有什么呢?头孢克洛干混悬剂2.9~8mg/l的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。头孢克洛干混悬剂的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。头孢克洛干混悬剂口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(cmax)约为13.44mg/l,达峰时间(tmax)约0.56小时,头孢克洛干混悬剂的血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。头孢克洛干混悬剂的副作用是:1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、...

头孢克洛干混悬剂治疗的疾病有什么呢?

头孢克洛干混悬剂口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(cmax)约为13.44mg/l。头孢克洛干混悬剂的主要成份为头孢克洛。化学名称:(6r,7r)-7-[(r)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。那么,头孢克洛干混悬剂治疗的疾病有什么呢?头孢克洛干混悬剂口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(cmax)约为13.44mg/l,达峰时间(tmax)约0.56小时,头孢克洛干混悬剂的血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。头孢克洛干混悬剂在中耳脓液中可达到足够的浓度;头孢克洛干混悬剂在唾液和泪液中浓度高。头孢克洛干混悬剂的血清蛋白结合率约为25%。头孢克洛干混悬剂给药量的约15%在体内代谢。头孢克洛干混悬剂主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;头孢克洛干混悬剂约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。头孢克洛干混悬剂为细小颗粒或粉末,气味香,味甜。头孢克洛干混...

头孢克洛干混悬剂的过敏反应是怎样呢?

头孢克洛干混悬剂主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;头孢克洛干混悬剂约0.05%自胆汁排泄。头孢克洛干混悬剂的主要成份为头孢克洛。慎用于有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者。那么,头孢克洛干混悬剂的过敏反应是怎样呢?头孢克洛干混悬剂主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;头孢克洛干混悬剂约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。头孢克洛干混悬剂为细小颗粒或粉末,气味香,味甜。头孢克洛干混悬剂主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。头孢克洛干混悬剂口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(cmax)约为13.44mg/l,达峰时间(tmax)约0.56小时,头孢克洛干混悬剂的血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。头孢克洛干混悬剂在中耳脓液中可达到足够的浓度;头孢克洛干混悬剂在唾液和泪液中浓度高。头孢克洛干混悬剂的血清蛋白结合率约为25%。头孢克洛干混悬剂给药量的约15%在体内代...

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