头孢克肟分散片

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头孢克肟分散片与哪些药物发生相互作用?

头孢克肟分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点。具有制备简单、服用方便,能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。p头孢克肟分散片可用于治疗肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;胆囊炎、胆管炎;猩红热;中耳炎、副鼻窦炎等。/pp那么,头孢克肟分散片与哪些药物发生相互作用?/pp头孢克肟分散片的药物相互作用有:/pp1本品与下列药物有配伍禁忌;硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素。新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素b、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明的其他抗组胺药、利多卡因、去甲肾上腺素、间羟胺、哌甲酯、琥珀胆碱等。偶亦可能与下列药品发生配伍禁j忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠。丙氯拉嗪(prochlorperazine)、维生素b族和维生素c、水解蛋白。/pp2呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星(streptozocin)等抗肿瘤药以及氨基糖苷类抗生素与本品合用有增加肾毒性的可能3棒酸可增加本品对某些因产生b内酰胺酶...

头孢克肟分散片是抗生素吗?

头孢克肟分散片可用于治疗肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;胆囊炎、胆管炎;猩红热;中耳炎、副鼻窦炎等。p头孢克肟分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点。具有制备简单、服用方便,能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。/pp那么,头孢克肟分散片是抗生素吗?/pp是否是抗生素也许用ldquo;是与不是rdquo;就可以回答了,但合理的还得从头孢克肟分散片和抗生素分别来分析。/pp了解头孢克肟分散片。从说明书中得知,头孢克肟分散片作为典型的西药制剂,主要成分是头孢克肟。每一种成分在配伍中都是有其主治特点的,例如头孢克肟为第三代头孢菌素,抗菌谱广,对革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用。主治来源于成分,头孢克肟分散片主治作用在于治疗慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发作细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎;肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎)猩红热;中耳炎、鼻窦炎。/pp...

头孢克肟分散片哺乳期可以使用吗?

头抱克肪是否经人乳排泄尚不清楚。在使用本品时,应考虑暂停授乳。p每种药都有适合自己使用的一个群,那么,头孢克肟分散片哺乳期可以使用吗?/pp头孢克肟分散片主要成份:头孢克肟。化学名称:(6r,7r)-7-[(z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。分子式:c16h15n5o7s2middot;3h2o,分子量:507.50。性状为薄膜衣片除去包衣后显类白色或微黄色。/pp孢克肟分散片的药物相互作用:/pp卡马西平:与本品合用时可引起卡马西平水平升高,必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。/pp华法林和抗凝药物:与本品合用时增加凝血酶原时间。/pp头抱克肪是否经人乳排泄尚不清楚。在使用本品时,应考虑暂停授乳。/p

头孢克肟分散片对消化系统的影响有什么呢?

头孢克肟分散片口服后,其生物利用度为40~50%,不受饮食影响。头孢克肟片剂200mg单剂口服,血浆峰浓度为3.7ug/ml。p头孢克肟分散片用于慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发作细菌感染、支气管扩张合并感染等。那么,头孢克肟分散片对消化系统的影响有什么呢?/pp头孢克肟分散片口服后,其生物利用度为40~50%,不受饮食影响。头孢克肟片剂200mg单剂口服,血浆峰浓度为3.7ug/ml,等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出25%~50%。头孢克肟200mg混悬液产生的平均峰浓度为3ug/ml和4.6ug/ml,口服头孢克肟混悬液100mg至400mg,时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出10%-25%,混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。/pp头孢克肟分散片单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2~5小时。24小时内吸收药物的50%以原形从尿中排出。血清蛋白结合率为65%,连续服药14天,未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟血浆半衰期为3~4小时,但在一些志愿者可达9小时,与剂型无关。特殊人群药代动力学老年患者:稳态时平均...

头孢克肟分散片的注意事项有什么内容呢?

头孢克肟分散片用于治疗对链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属等。p头孢克肟分散片的主要成分为头孢克肟。使用时可直接以水送服,或将本品加入适量温开水中待分散溶解后(可以搅拌)服用。那么,头孢克肟分散片的注意事项有什么内容呢?/pp【注意事项】/pp1.由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。/pp2.为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。/pp3.对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。/pp4.下列患者慎重给药:/pp(1)对青霉素类药物有过敏史的患者。/pp(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。/pp(3)严重的肾功能障碍患者/pp(4)经口给药困难或非经口营养患者,全身恶液质状态患者(因时有出现维生素k缺乏症状,应注意观察)/pp5.对临床检验结果的影响:/pp(l)除试纸反应以外,对斑氏(benedict)试剂、亚铁(fehling)试剂、尿糖试药丸(clin...

头孢克肟分散片的副作用有什么呢?

头孢克肟分散片作用机制为杀菌性的。本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有极强的稳定性,对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。p头孢克肟分散片适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除处),肺炎球菌、淋球菌、卡他布壮汉球菌、大肠球菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌等引起的以下感染有效等。那么,头孢克肟分散片的副作用有什么呢?/pp头孢克肟分散片作用机制为杀菌性的。本品对各种细菌产生的beta;-内酰胺酶具有极强的稳定性,对产生beta;-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。头孢克肟分散片作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,其作用点因菌种而异,与青霉素结合蛋白(pbp)中1(la,lb,1c)以及3有较高亲和性。/pp头孢克肟分散片血浆半衰期为3~4小时,但在一些志愿者可达9小时,与剂型无关。特殊人群药代动力学老年患者:稳态时平均aucs比正常成年人约有40%的升高。肾功能不全受试者:肌酐清除率为20~50ml/min时,头孢克肟平均血清半衰期延长至11.5小时。血液透析和腹膜透析:头孢克肟不能有效地从血中清除。/pp头孢克肟分散片的副作用:头孢克肟副作用大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道...

头孢克肟分散片可以治疗什么疾病呢?

头孢克肟分散片为广谱抗生素,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性。p头孢克肟分散片的主要成份为头孢克肟。化学名称:(6r,7r)-7-[(z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。那么,头孢克肟分散片可以治疗什么疾病呢?/pp头孢克肟分散片为广谱抗生素,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌,革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用。/pp头孢克肟分散片作用机制为杀菌性的。本品对各种细菌产生的beta;-内酰胺酶具有极强的稳定性,对产生beta;-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。头孢克肟分散片作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,其作用点因菌种而异,与青霉素结合蛋白(pbp)中1(la,lb,1c)以及3有较高亲和性。/pp头孢克肟分散片适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除处),肺炎球菌、淋球菌、卡他布壮汉球菌、大肠球菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌...

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