克拉霉素分散片

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克拉霉素分散片与克拉霉素缓释片有什么不同?

克拉霉素分散片与克拉霉素缓释片的主要成分均为克拉霉素,可与细菌核糖体50s亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。克拉霉素分散片与克拉霉素缓释片的主要成分均为克拉霉素,可与细菌核糖体50s亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用,那么。克拉霉素分散片与克拉霉素缓释片有什么不同克拉霉素分散片与克拉霉素缓释片都适用于克拉霉素敏感菌所引起的感染,最大的区别在于剂型不同和服用方法不同。克拉霉素分散片是继普通片和胶囊剂之后的又一新剂型。可溶于水后口服或吞服。此剂型遇水后可迅速崩解形成均匀的粘性悬液。其特点是:服用方便,溶出速率快,可以迅速吸收,生物利用度高和速效的作用和不良反应小等。克拉霉素缓释片主要是缓慢释药,达到长效作用,对药物释放要求相对较高的制剂,所以多见于心血管制剂,它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持血药浓度恒定,效力更持久。克拉霉素缓释片是用缓控释技术制成的片剂,在时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样一到体内就完全释放,这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,多所以用在局部刺激较大的药物。由此可见克拉霉素分散片与克拉霉素缓释片各有好处,分散片生物...

克拉霉素分散片对孕妇有哪些危害?

药物对胎儿的影响主要在受孕后两周到12周。在怀孕2周前用药对胎儿的影响是全和无。所以,在怀孕的时候注意用药。那么,冰克克拉霉素分散片对孕妇有哪些危害药物对胎儿的影响主要在受孕后两周到12周。在怀孕2周前用药对胎儿的影响是全和无。所以,在怀孕的时候注意用药。那么,冰克克拉霉素分散片对孕妇有哪些危害克拉霉素分散片除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞dna合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明,雌性、雄性大鼠给用克拉霉素160mg/kg/日(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的1.3倍),对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。给予猴子口服克拉霉素150mg/kg/日(以体表面积计,是人用最大推荐剂量的2.4倍),出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。口服克拉霉素分散片后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(f)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(cmax)2.2...

克拉霉素分散片的用法用量是什么?

克拉霉素分散片主要成份为克拉霉素。为白色或类白色片。遮光,密封,在阴凉干。铝铝包装。6片×1板/盒。克拉霉素分散片口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(f)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。那么克拉霉素分散片的用法用量是什么?克拉霉素分散片的用法用量是:1.成人口服,常用量一次250mg,每12小时1次;重症感染者一次500mg,每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。2.儿童口服,6个月以上的儿童,按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:①.体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次;②.体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次;③.体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次;④.体重30~40kg,一次250mg,每12小时1次;⑤.根据感染的严重程度应连续服用5~10日。

克拉霉素分散片适用于皮肤软组织感染吗?

皮肤及软组织常见的化脓性感染主要有毛囊炎、疖、痈、急性蜂窝组织炎、脓肿、丹毒、急性淋巴管炎。克拉霉素分散片(冰克)适用于克拉霉素敏感菌所引起的皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。克拉霉素分散片(冰克)的用法用量为1.成人口服,常用量一次250mg,每12小时1次;重症感染者一次500mg,每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。2.儿童口服,6个月以上的儿童,按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:①.体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次;②.体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次;③.体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次;④.体重30~40kg,一次250mg,每12小时1次;⑤.根据感染的严重程度应连续服用5~10日。克拉霉素分散片适用于皮肤软组织感染吗?克拉霉素分散片(冰克)的主要成份为:克拉霉素。化学名:6-o-甲基红霉素分子式:c38h69no13分子量:747.96,为白色或类白色片。克拉霉素分散片(冰克)适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻...

克拉霉素分散片与利托那韦同用好吗?

克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(cmax)2.2mg/l;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/l。克拉霉素分散片为白色或类白色片。主要成份为:克拉霉素。化学名:6-o-甲基红霉素。那么,克拉霉素分散片与利托那韦同用好吗?克拉霉素分散片口服后经胃肠道迅速吸收,克拉霉素分散片的生物利用度(f)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(cmax)2.2mg/l;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/l,克拉霉素分散片代谢物(14羟基克拉霉素)为0.6mg/l,每12小时口服500mg,克拉霉素分散片药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/l,其代谢物为0.83~0.88mg/l。克拉霉素分散片除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞dna合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。克拉霉素分散片与利托那韦同用本品代...

克拉霉素分散片的副作用有什么呢?

克拉霉素分散片体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素分散片在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。克拉霉素分散片的主要成份为:克拉霉素。化学名:6-o-甲基红霉素。用于治疗量鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。那么,克拉霉素分散片的副作用有什么呢?克拉霉素分散片体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素分散片在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14羟基克拉霉素。克拉霉素分散片单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3~4小时,克拉霉素分散片代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为5~7小时,其代谢物为6.9~8.7小时。克拉霉素分散片经口服或静脉注入14c标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素分散片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。克拉霉素分散片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团...

克拉霉素分散片可以治疗什么疾病呢?

克拉霉素分散片为大环内酯类抗生素,克拉霉素分散片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用。克拉霉素分散片的主要成份为:克拉霉素。化学名:6-o-甲基红霉素。那么,克拉霉素分散片可以治疗什么疾病呢?克拉霉素分散片为大环内酯类抗生素,克拉霉素分散片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,克拉霉素分散片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。克拉霉素分散片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素分散片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50s亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。克拉霉素分散片适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣...

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