地红霉素肠溶片

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地红霉素肠溶片是不是处方药呢?

地红霉素肠溶片是处方药,地红霉素肠溶片的主要成份是地红霉素。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品,在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制,参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。那么,地红霉素肠溶片是不是处方药呢?地红霉素肠溶片是处方药,地红霉素肠溶片的主要成份是地红霉素。化学名称:9(s)-9-脱氧代-11-脱氧-9,11-[亚胺(1r)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素。地红霉素肠溶片适用于12岁以上患者,用于治疗下列敏感引起的轻、中度感染:慢性支气管炎急性发作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起的。本品对生育力和胎儿均无损害。对小鼠进行生殖研究,剂量高达人用量的8倍。结果表明本品可使胎儿体重显著降低。然而,对孕妇尚无适当的、很好的对照临床研究。因此孕妇使用本品应权衡利弊。

地红霉素肠溶片的用法用量有什么呢?

地红霉素肠溶片的作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体亚基结合,从而抑制蛋白质的合成。动物体外试验和临床感染治疗。p地红霉素肠溶片适用于12岁以上患者,用于治疗下列敏感菌引起的轻、中度感染。那么,地红霉素肠溶片的用法用量有什么呢?/ppstrong地红霉素肠溶片的用法用量是:/strong/pp地红霉素肠溶片的作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体亚基结合,从而抑制蛋白质的合成。动物体外试验和临床感染治疗均证实本品对下列微生物有活性:需氧革兰氏阳性微生物:金黄色葡萄球菌(仅针对甲氧西林敏感的菌)、肺炎链球菌、化脓链球菌。需氧革兰氏阴性微生物:流感嗜血杆菌嗜肺军团菌,卡他莫拉菌。其他微生物:肺炎支原体。地红霉素肠溶片的用法用量是:/pp地红霉素肠溶片与食物同服或饭后一小时内服用,不得分割、压碎、咀嚼。地红霉素用法用量:感染(轻、中度)剂量:/pp1.慢性支气管炎急性发作:0.5g(二片)一天一次。/pp2.急性支气管炎:0.5g(二片)一天一次。/pp3.社区获得性肺炎:0.5g(二片)一天一次。/pp4.咽炎和扁桃体炎:0.5g(二片)一天一次。/pp5.单纯性皮肤和软组织感染:0...

地红霉素肠溶片与茶碱合用是怎样呢?

地红霉素肠溶片细胞内浓度高于组织浓度,而组织浓度又明显高于血浓度。地红霉素肠溶片蛋白结合率为15~30%,地红霉素肠溶片平均表观分布体积(vdss)为800l(540~1041l)。p地红霉素肠溶片为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。主要成份为地红霉素。化学名称:9(s)-9-脱氧代-11-脱氧-9,11-[亚胺(1r)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素。那么,地红霉素肠溶片与茶碱合用是怎样呢?/pp地红霉素肠溶片适用于12岁以上患者,地红霉素肠溶片用于治疗下列敏感引起的轻、中度感染:慢性支气管炎急性发作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起。急性支气管炎:由卡他莫拉菌、肺炎链球菌引起的。/pp地红霉素肠溶片口服后被迅速吸收,地红霉素肠溶片通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺,地红霉素肠溶片绝对生物利用度约10%。地红霉素肠溶片对健康志愿者(19-59岁,单剂量:0.5g;多剂量0.5g/日,10天)药代动力学参数如下:药代动力学参数(n=10)均值(标准差)1天10天cmax(mu;g/ml)0.3(0.2)0.4(0.2)tmax(h)3.9(0.9...

地红霉素肠溶片会出现恶心吗?

地红霉素肠溶片对肾功能正常的患者,地红霉素肠溶片平均血浆半衰期约8小时(2~36小时),地红霉素肠溶片的平均消除半衰期约44小时(16~65小时)。p地红霉素肠溶片为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。那么,地红霉素肠溶片会出现恶心吗?/pp地红霉素肠溶片的稳态组织浓度(0.5g/次,一日一次)组织时间(h)平均组织浓度mu;g/g或mu;g/107细胞平均血浆浓度(mu;g/ml)组织/血浆扁桃体143.470.1720.4健康肺123.790.1329.2感染肺123.850.1329.6感染支气管分泌物482.150.316.9感染支气管粘膜121.700.1313.1482.590.318.4721.740.335.3肺泡巨噬细胞50.370.351.1代谢和排泄红霉胺几乎不经过肝脏代谢,只从胆汁中消除。地红霉素肠溶片81~97%的药物由此途径消除,地红霉素肠溶片约2%的药物由肾脏消除。地红霉素肠溶片对肾功能正常的患者,地红霉素肠溶片平均血浆半衰期约8小时(2~36小时),地红霉素肠溶片的平均消除半衰期约44小时(16~65小时),地红霉素肠溶片的平均表观清除率约...

地红霉素肠溶片的不良反应有什么呢?

地红霉素肠溶片的稳态组织浓度(0.5g/次,一日一次)组织时间(h)平均组织浓度μg/g或μg/107细胞平均血浆浓度(μg/ml)组织/血浆扁桃体143.470.1720.4。p地红霉素肠溶片为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。那么,地红霉素肠溶片的不良反应有什么呢?/pp地红霉素肠溶片的稳态组织浓度(0.5g/次,一日一次)组织时间(h)平均组织浓度mu;g/g或mu;g/107细胞平均血浆浓度(mu;g/ml)组织/血浆扁桃体143.470.1720.4健康肺123.790.1329.2感染肺123.850.1329.6感染支气管分泌物482.150.316.9感染支气管粘膜121.700.1313.1482.590.318.4721.740.335.3肺泡巨噬细胞50.370.351.1代谢和排泄红霉胺几乎不经过肝脏代谢,只从胆汁中消除。地红霉素肠溶片81~97%的药物由此途径消除,地红霉素肠溶片约2%的药物由肾脏消除。地红霉素肠溶片对肾功能正常的患者,地红霉素肠溶片平均血浆半衰期约8小时(2~36小时),地红霉素肠溶片的平均消除半衰期约44小时(16~65小时...

地红霉素肠溶片的功能主治有什么呢?

地红霉素肠溶片口服后被迅速吸收,地红霉素肠溶片通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺,地红霉素肠溶片绝对生物利用度约10%。p地红霉素肠溶片为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。主要成份为地红霉素。化学名称:9(s)-9-脱氧代-11-脱氧-9,11-[亚胺(1r)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素。那么,地红霉素肠溶片的功能主治有什么呢?/pp地红霉素肠溶片口服后被迅速吸收,地红霉素肠溶片通过非酶水解转化成生物活性物质红霉胺,地红霉素肠溶片绝对生物利用度约10%。地红霉素肠溶片对健康志愿者(19-59岁,单剂量:0.5g;多剂量0.5g/日,10天)药代动力学参数如下:药代动力学参数(n=10)均值(标准差)1天10天cmax(mu;g/ml)0.3(0.2)0.4(0.2)tmax(h)3.9(0.9)4.1(1.3)auc0-24h(mu;gh/ml)0.9(0.7)1.8(1.1)分布红霉胺迅速。地红霉素肠溶片的广泛分布到组织中,地红霉素肠溶片细胞内浓度高于组织浓度,而组织浓度又明显高于血浓度。地红霉素肠溶片蛋白结合率为15~30%,地红霉素肠溶片平均表观...

地红霉素肠溶片的价格是怎样呢?

地红霉素肠溶片为大环内酯类抗菌素,地红霉素肠溶片为红霉胺的前体药物,地红霉素肠溶片作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体亚基结合。p地红霉素肠溶片的主要成份为地红霉素。化学名称:9(s)-9-脱氧代-11-脱氧-9,11-[亚胺(1r)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素。那么,地红霉素肠溶片的价格是怎样呢?/pp地红霉素肠溶片为大环内酯类抗菌素,地红霉素肠溶片为红霉胺的前体药物,地红霉素肠溶片作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体亚基结合,从而抑制蛋白质的合成。地红霉素肠溶片对需氧革兰阳性微生物:金黄色葡萄球菌(仅针对甲氧西林敏感的菌)、肺炎链球菌、化脓链球菌有活性。/pp地红霉素肠溶片对需氧革兰阴性微生物:流感嗜血杆菌,嗜肺军团菌,卡他莫拉菌有活性。地红霉素肠溶片的体外试验表明(其临床意义尚不完全清楚):地红霉素肠溶片对产单核细胞李斯特菌、葡萄球菌(c,f,g组)、百日咳鲍特菌、痔疮丙酸杆菌等有活性。地红霉素肠溶片对其他大环内酯抗生素耐药的细菌对本品也有耐药。/pp当前,很多地方都有地红霉素肠溶片销售,不同地区地红霉素肠溶片价格是有差异的,有需要的患者可以到当地的药店去...

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