依西美坦片

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依西美坦片的治疗特点是什么呢?

对于绝经后乳腺癌患者,依西美坦在缩小肿瘤面积、延长无病进展生存率方面已显示出优于其他药物的疗效。依西美坦片是新型的有效抗乳腺癌药物,其有效的药物和较好的治疗效果让它广泛的被应用,那么,依西美坦片的治疗特点是什么呢乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,是一种激素依赖性肿瘤。乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在,女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。而依西美坦片不仅仅能够抑制乳腺癌的生长,还对子宫内膜癌等雌激素依赖性肿瘤也有明显疗效。对于绝经后乳腺癌患者,依西美坦在缩小肿瘤面积、延长无病进展生存率方面已显示出优于其他药物的疗效。同时,依西美坦片的副作用轻,不良反应极少的特点也成为了人们选择它的理由之一。以上是本品的相关介绍,如果想要更详细的资讯,大家可以登陆药房网商城网上药店。药房网商城是中国最大的网上药店,里面有十分多的药品供您选择参考!如果您还需要了解其他药物的资讯也可以拨打我们的热线:400-8810-120,我们全天候为您服务!

依西美坦片会不会对胃不好呢?

依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称自毁性抑制)。普遍的抗癌药物中也存在一些副作用比较大的药物,一旦长期服用就很可能对胃造成负担,那么,依西美坦片会不会对胃不好呢临床上,依斯坦的作用是用于晚期乳腺癌的治疗,很显著提高患者的生活质量。乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在,女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称自毁性抑制),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平,达到治疗乳腺癌的目的。而且发现依西美坦片并没有过大的毒性,对肝脏没有毒性反应,而且不良反应程度非常的轻微,是患者的不二选择。所以说依西美坦片对于胃并没有增加其负担,在长期的服药过程中不会对胃造成损害。药房网...

依西美坦片的价格是怎样呢?

依西美坦片为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。依西美坦片适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。依西美坦片的主要成分为依西美坦。化学名称1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮。那么,依西美坦片的价格是怎样呢?依西美坦片为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。依西美坦片适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。依西美坦片是一种不可逆的甾体类芳香化酶抑制剂,依西美坦片结构与天然雄烯二酮底物相似。绝经后妇女的雌激素主要由雄激素通过外周组织芳香化酶的作用转化而成。依西美坦片通过抑制芳香化酶从而阻断患者体内雌激素的生成是一种有效的、选择性的治疗绝经后激素依赖型乳腺癌的方法。依西美坦片5mg即可显著降低绝经后妇女的血清雌激素水平,剂量达10-25mg时可最大程度(>90%)降低雌激素水平。绝经后的乳腺癌患者接受每日25mg依西美坦治疗,其总体芳香化作用下降98%。依西美坦片不存在孕激素和雌激素样作用,有轻微的雄激素样作用,这可能和17-羟衍生物的结构有关,且这种雄激素样作用主要在高剂量时可见。依西美坦...

依西美坦片使用的时候应该注意什么的呢?

依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。依西美坦片,主要成分为依西美坦。化学名称 1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮。那么,依西美坦片使用的时候应该注意什么的呢?1.绝经前的妇性一般不用依西美坦片剂。2.依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。3.中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。4.超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。5.孕妇及哺乳期妇女用药禁用。药房网商城上药店,国家合法认证,药品齐全。想要咨询了解本品,请选药房网商城上药店。药房网商城上药店将为您提供360度的贴心服务,您可直接拨打热线400-8810-120或者联系客服,他们会为您提供专业的解答,让您感受到全新用药体验!

依西美坦片什么人不可以使用的呢?

依西美坦片并没有过大的毒性,对肝脏没有毒性反应,而且不良反应程度非常的轻微,是患者的不二选择。所以说依西美坦片对于胃并没有增加其负担,在长期的服药过程中不会对胃造成损害。依西美坦片,主要成分为依西美坦。化学名称 1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮。那么,依西美坦片什么人不可以使用的呢?依西美坦片并没有过大的毒性,对肝脏没有毒性反应,而且不良反应程度非常的轻微,是患者的不二选择。所以说依西美坦片对于胃并没有增加其负担,在长期的服药过程中不会对胃造成损害。依西美坦片,对依西美坦片或依西美坦片内赋形剂过敏的患者更要禁用依西美坦片,避免发生意想不到的医疗事故。本品适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。乳腺癌(mammary cancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%,在妇女仅次于子宫癌,已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病常与遗传有关,以及40—60岁之间,绝经期前后的妇女发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织,严重影响妇...

依西美坦片是不是可以治疗早期乳腺癌?

依西美坦是一种副作用低、使用方便的第三代新型甾体不可逆性芳香化酶抑制剂乳腺癌治疗药物。能不可逆地与芳香化酶结合,阻止雌激素的合成,而抑制乳腺癌的生长。依西美坦片,对依西美坦片或依西美坦片内赋形剂过敏的患者更要禁用依西美坦片,避免发生意想不到的医疗事故。那么,依西美坦片是不是可以治疗早期乳腺癌?虽然依西美坦片在近年来对乳腺癌的抗雌激素疗法越来越受重视,尤其在晚期乳腺癌的治疗中具有重要地位。但是在早期乳腺癌中,依西美坦片还是能够起到很好的控制雌性激素的分泌从而控制病情使其不能恶化的作用。依西美坦片,主要成分为依西美坦。化学名称1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮。依西美坦是一种副作用低、使用方便的第三代新型甾体不可逆性芳香化酶抑制剂乳腺癌治疗药物。能不可逆地与芳香化酶结合,阻止雌激素的合成,而抑制乳腺癌的生长。所以就显示到上述的效果,使得早期乳腺癌受到了有效的控制,使得患者能赢在起跑线上,及早治疗,争取康复之路。而且依西美坦片的化学结构与芳香化酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香化酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活。...

依西美坦片的副作用会有哪些呢?

依西美坦片(速莱)的代谢率广泛,主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢,代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱,其代谢物主要从尿和粪中排泄,约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。依西美坦片(速莱)主要成分为依西美坦。铝塑包装,25mg*14s/盒。为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。那么依西美坦片(速莱)的副作用会有哪些呢?依西美坦片(速莱)的代谢率广泛,主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢,代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱,其代谢物主要从尿和粪中排泄,约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。本品的主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内,由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。此外,需要注意的是:经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与...

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