阿那曲唑片

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阿那曲唑片的副作用有什么呢?

阿那曲唑片口服吸收较快,阿那曲唑片在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合,阿那曲唑片大部份代谢成无活性产物经尿排除,约10%阿那曲唑以原形从尿排除。阿那曲唑片为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。阿那曲唑片的主要成份为阿那曲唑。那么,阿那曲唑片的副作用有什么呢?阿那曲唑片口服吸收较快,阿那曲唑片在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合,阿那曲唑片大部份代谢成无活性产物经尿排除,约10%阿那曲唑以原形从尿排除。阿那曲唑片的清除较慢,阿那曲唑片的血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。阿那曲唑片当每日一次顿服本品片剂时,食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。阿那曲唑片服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90~95%,没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。阿那曲唑片的副作用:本品副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度,容易为病人所耐受。子宫出血现象偶见报告,主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品疗法的前几周,如有持续出血现象,需进行进...

阿那曲唑片可以治疗什么疾病呢?

阿那曲唑片为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。阿那曲唑片可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮。阿那曲唑片的主要成份为阿那曲唑。化学名称:2,2'-[5-(1h-1,2,4-三吡咯-1-基-甲基)-1,3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)。那么,阿那曲唑片可以治疗什么疾病呢?阿那曲唑片为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。阿那曲唑片可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外,阿那曲唑片对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。阿那曲唑片口服吸收较快,阿那曲唑片在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合,阿那曲唑片大部份代谢成无活性产物经尿排除,约10%阿那曲唑以原形从尿排除。阿那曲唑片适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。阿那曲唑片对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。阿那曲唑片适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。如需更详细的有本产品的资料,您可以到药房网商城药店搜索相关资料,这儿给您更多诚心的信息。另外,购买本产品,选择药房网商城药店,给您最...

阿那曲唑片能使肿瘤复发的危险性降低吗?

阿那曲唑片能使肿瘤复发的危险性降低,吃阿那曲唑片时药物过量了,在病人清醒时可进行催吐;因本品血浆蛋白结合率较低,透析也可奏效。要注意本品应用过量尚无特殊解救药,治疗只能是对症处理。肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上,都与其发源的正常组织有不同程度的差异,这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小,说明分化程度高,异型性大,说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤,确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显,一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。那么,阿那曲唑片能使肿瘤复发的危险性降低吗?阿那曲唑片没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。在acth激发试验之前或之后进行测定,本品每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。因此服用本品时无需补充皮质激素。如同所有治疗决定一样,乳腺癌妇女及其医师应评估治疗的相对获益和风险。当本品与他莫昔芬联合使用时,无论激素受体状态如何,其疗效和安全性与单独使用他莫昔芬相似。其确切的机制尚不清楚,但不认为是本品降低了抑制雌二醇的程度所引起的。阿那曲唑片能使肿瘤复发的危险性降低,吃阿那曲唑片时药物过...

阿那曲唑片与来曲唑片有什么区别吗?

阿那曲唑片与来曲唑片并不是特别明显,应用这两种药后的中位进展时间均为5.7个月,应用来曲唑的中位存活时间为22个月,应用阿那曲唑的中位存活时问为20.3个月,两种药的这两个指标均无显著差异。区别是指两个或两个以上的事物间的不同,一般是在存在共同点的情况下说有"区别",世间万物,不可能任何东西都是一样的,世上没有两片一样的叶子。当两种相似的事物作比较时,它们的不同点便是区别。那么,阿那曲唑片与来曲唑片有什么区别吗?来曲唑片,本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗,以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组,中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组,中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。阿那曲唑片的主要成分是阿那曲唑,它为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。每日口服一次,每次1片(1mg)。对轻度肝功能或轻至中度肾功...

阿那曲唑片属于处方药吗?

阿那曲唑片属于处方药,它的副作用通常为轻度或中度,容易为病人所耐受,有干呕,恶心腹泻等,在呼吸系统上的副作用基本上是没有的,有研究表明有极少数患者服用后出现鼻塞等情况。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品,在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制,参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者,也就是药品消费者来说,获得和使用某些药品也不是任意的。那么,阿那曲唑片属于处方药吗?经临床验证,阿那曲唑作为绝经后晚期乳腺癌患者内分泌一线治疗选择,能够有效提高疾病客观缓解率和延长疾病进展时间。阿那曲唑为强效非甾体类芳香化酶抑制剂。可降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。临床上用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。证明阿那曲唑片的效果非常的显著而且有针对性,同时瑞婷并没有过大的副作用,这会为患者在治疗过程中减少不少的负担。还有一个特点就是,阿那曲唑片口服吸收较快,在体内大部分与阿那曲唑与血浆蛋白结合,大部份代谢成无活...

阿那曲唑片不适合哪些人群服用呢?

阿那曲唑片(艾达)用于口服,每日一次,每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。阿那曲唑片(艾达)为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。主要成份为阿那曲唑。批准文号为国药准字h20050328。产自扬子江药业集团有限公司。那么阿那曲唑片(艾达)不适合哪些人群服用呢?阿那曲唑片(艾达)用于口服,每日一次,每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。本品不适合以下人群服用:1.绝经前妇女。2.妊娠期或哺乳期妇女。3.有严重肾损害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝损害的病人。5.已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人。阿那曲唑片(艾达)适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌;绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗;对雌激素受体阴性的病人,若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用艾达。

阿那曲唑片与哪些药物同服需谨慎呢?

药物同时使用可能产生药物相互作用,药物相互作用(druginteration)是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。阿那曲唑片(艾达)为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。主要成份为阿那曲唑。批准文号为国药准字h20050328。产自扬子江药业集团有限公司。那么阿那曲唑片(艾达)与哪些药物同服需谨慎呢?药物同时使用可能产生药物相互作用,药物相互作用(druginteration)是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。本品与以下药物同服需谨慎:1.安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明:本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素p-450所介导的药物反应。2.临床试验尚未发现本品同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。3.尚无证据表明本品是否应同其他抗肿瘤药物合用。4.含有雌激素的疗法可降低本品之疗效,故不宜同本品合用。如果您还有什么疑问,可以登录药房网商城,我们有专业的医生为您解答。如需购买亦可拨打热线电话:400-8810-120,我们的产品都是价格...

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