可达龙 盐酸胺碘酮片

新客APP下单领20元券

立即去领

通  用  名
盐酸胺碘酮片
商品名
可达龙 [注]
包装规格
0.2gx10片/盒
剂型/型号
片剂
生产企业
赛诺菲(杭州)制药有限公司
批准文号
零售价格
¥ 28.00
手机扫一扫
可达龙 盐酸胺碘酮片价格比价更便捷
查药比价更方便
运    费
至 全国
快递:7.00
需求数量
   库存:盒,近15天限购30盒

该报价由:河北诚仁堂医药连锁有限公司发布,商家承诺:

24小时内发货 正品保障 提供发票

河北诚仁堂医药连锁有限公司

河北诚仁堂医药连锁有限公司

服务
4.9
发货
4.9
物流
4.9
包装
4.9

店铺评分:

退  单  率:

发货时长:小时

营业时间:

店铺地址:河北省沧州市任丘市北环东路南侧

1、药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报
2、风险提示:处方药须凭处方在执业药师指导下购买和使用。
安全提示:如商家要求您在淘宝或其他网站下单发货,商城将不承诺任何服务保障!举报电话:400-8810-120

可达龙 盐酸胺碘酮片商品详情

通用名称
盐酸胺碘酮片
商品名
可达龙
英文名称
Amiodarone Hydrochloride Tablets
汉语拼音
Yansuan Andiantong Pian
生产厂家
赛诺菲(杭州)制药有限公司
有效期
24个月
友情提示:以下可达龙 盐酸胺碘酮片说明书信息由药房网商城手工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。
【执行标准】
《中国药典》2015年版二部
【性状】
本品为类白色片。
【药理毒理】
本品属III类抗心率失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心率失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。
【药代动力学】
本品口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L/kg,主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。单剂量口服3~7小时血药浓度达峰值。负荷量给药通常在一周(几天到两周)后发挥作用。胺碘酮半衰期长且有明显个体差异(20-100天),在治疗头几天,大部分药物在组织中蓄积,尤其是脂肪组织,数天后开始清除,一至几个月后因而可达稳态血药浓度。由于上述特性,应给予负荷量以便使组织迅速饱和,发挥治疗作用。部分碘从分子中移出并经尿排泄,每天服200mg,则可排出相当于6mg碘,因此其余大部分碘则通过肝肠循环从粪便中排出,经肾脏排泄极少,所以允许肾功能不全的病人应用常规剂量胺碘酮,停药后药物清除需持续数月,应注意药物的残余效应会持续10天至一月。
【适应症】
1、房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。2、结性心律失常。3、室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过塑或心室纤颤的预防)。4、伴W-P-W综合征的心律失常。依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患者(冠状动脉供血不足及心力衰竭)。
【用法用量】
·负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日·维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg。由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。
【不良反应】
按照器官系统和发生率,对不良反应进行了分类,其中发生率的分类类别为:非常常见(≥10%);常见(≥1%,10%);不常见(≥0.1%,1%);罕见(≥0.01%,0.1%);非常罕见(0.01%)。眼部异常:非常常见:角膜微沉积,通常局限于瞳孔下区域,在持续服药超过6个月的成人中非常常见,并非治疗的禁忌。在特殊情况下,它们可能伴有有色的耀眼的晕轮、畏光、干眼症或视力模糊。这种角膜微沉淀由复合的脂质沉积组成,在停止胺碘酮治疗后通常完全可逆。非常罕见:伴有视物模糊、视力减退、角膜变性、光敏感性、眼部不适、暗点、晶体混浊的视神经病变(视神经炎)。黄斑变性或眼底视乳头水肿也有报道,可导致视力不同程度的降低,继而进展为失明。目前,这种视神经病变与胺碘酮之间的关系尚没有明确。但是,如果无其它明显的病因,推荐暂停胺碘酮给药。皮肤的异常:非常常见:光过敏反应。在胺碘酮治疗期间,建议患者避免暴露于阳光(以及紫外光)下。常见:在每日高剂量长期治疗过程中,患者的皮肤出现淡紫色或蓝灰色色素沉着;在治疗停止之后,这种色素沉着将缓慢地消失(10-24个月)。非常罕见:在放射治疗期间出现的红斑自发性瘀斑。皮疹,通常为非特异性。剥脱性皮炎,虽然剥脱性皮炎与胺碘酮之间的相互关系尚未确立。脱发。未知:重度皮肤反应,有时致命,特别是大疱性皮炎、中毒性表皮坏死、Stevens-Johnson综合征、药疹伴嗜酸性粒细胞增多、荨麻疹和湿疹。甲状腺异常:非常常见:可能在无甲状腺功能障碍临床表现的情况下出现“孤立”的甲状腺激素水平异常(T4水平增加,T3水平正常或轻微下降),这并非停药指证。常见:具有以下典型症状的甲状腺功能减退:体重增加、畏寒、淡漠、嗜睡;如果TSH出现明确的增高,则支持上述诊断。在停止胺碘酮治疗后1-3个月内,甲状腺功能可以逐渐恢复正常;停止治疗并不是强制性的,如果有胺碘酮治疗指征,可以在胺碘酮治疗的同时联合应用L-甲状腺素替代治疗,将TSH水平作为给药剂量的指导。甲状腺功能亢进更加具有误导性;患者很少有症状(轻微的无法解释的体重下降,抗心绞痛和/或抗心律失常治疗效果降低);在老年患者中表现为精神障碍或者甚至表现为甲状腺毒症。超敏TSH水平明确下降则支持该诊断,且必须停用胺碘酮;在停药后3-4月内通常可以恢复。严重的病例有时可以导致死亡,需要急救治疗。如果怀疑甲状腺毒症,无论是出于甲状腺本身原因还是甲状腺诱导的心肌失衡,由于合成的抗甲状腺药物效果不稳定,可直接使用皮质类固醇(1mg/kg)治疗,治疗时间应该足够长(3个月)。在停止胺碘酮治疗后的数月内,仍有甲状腺功能亢进的病例报道。肺部异常:常见:弥漫性间质性或肺泡性肺病和闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP),有时是致命的病例已有报道。如果出现活动后气短或干咳,无论是孤立的,还是伴随全身状态恶化(疲乏、体重下降、发热),如果可疑均需要进行胸部X线检查。如果有必要,需要停止胺碘酮治疗。这些形式的肺病实际上可以进展为肺纤维化。不管是否与皮质类固醇治疗相关,胺碘酮的早期停药可以使这种异常恢复。临床症状通常在3或4周内消失,接下来的放射检查和肺功能改善通常较慢(数月内)。已有一些胸膜炎病例的报道,这一般与间质性的肺病相关。非常罕见:支气管痉挛,特别是伴哮喘的患者。已有急性呼吸窘迫综合征(有时是致命的)报道,通常在手术后即刻出现(可能与高浓度氧相互作用)(参见注意事项)。未知:已有表现为咯血的肺出血的病例报告,这些肺部反应通常与胺碘酮诱导性肺病相关。神经系统异常:常见:不适、乏力、震颤、不自主运动、缺乏协调、步态异常/共济失调或其它锥体外系症状。睡眠障碍、头痛、梦魇、性欲减退。感觉、运动或混合性外周神经病变。不常见:肌病。感觉、运动或混合性外周神经病变和/或肌病可能在胺碘酮治疗几个月,有时在数年之后出现。这些症状通常会在停止胺碘酮治疗后数月内开始恢复,但有时是非常缓慢的、不完全的。非常罕见:小脑共济失调。良性颅内高压(假脑瘤)。如果出现孤立性头痛,则需系统检查明确潜在病因。未知:脱髓鞘性多神经病变、帕金森、嗅觉异常精神异常:未知:精神混乱、谵妄、幻觉肝脏异常:已经有胺碘酮导致的肝脏功能受损病例的报道:可以通过增高的血清转氨酶而诊断。已经报告了以下异常:非常常见:孤立的血清转氨酶增高,一般为中等程度的增高(正常范围的1.5-3倍),在下调给药剂量后可以恢复,甚至可以自行恢复。常见:急性肝脏功能异常,出现高血清转氨酶和/或黄疸,有时为致命的,需要停止胺碘酮治疗。非常罕见:在胺碘酮长期治疗期间出现的慢性肝功能异常(有时致命)。组织学检查支持假性酒精性肝炎、肝硬化、临床和生物学特征表现出分离的特性(无规则的肝肿大,血清转氨酶增高,数值介于正常范围的1.5-5倍之间),这类病例需要定期检测肝脏功能。如果在超过6个月的胺碘酮治疗后,患者的血清转氨酶出现中等程度的增高,那么应该考虑慢性肝脏功能损害。在胺碘酮治疗停止之后,临床和生化指标通常可以恢复。也有一些不可逆性肝脏损害的病例报道。心脏异常:常见:一般为中度、剂量依赖性心动过缓、充血性心力衰竭。不常见:低血压、传导异常(窦房传导阻滞,传导阻滞程度不同)。心律失常发作或恶化,有时伴随心脏骤停。非常罕见:显著的心动过缓,极个别报告有窦性停搏(窦房结功能不全,老年患者)。未知:扭转型室性心动过速(见“注意事项”及“药物相互作用”)。胃肠道异常:非常常见:良性胃肠道异常(恶心、呕吐、厌食和便秘),通常在负荷剂量治疗时出现,随着给药剂量下调而消失。常见:腹痛、味觉异常未知:胰腺炎/急性胰腺炎、口干生殖系统异常:非常罕见:附睾炎,阳痿,性欲减退。这些疾病与胺碘酮之间的相互关系还未确立。血管异常:常见:面部潮红非常罕见:血管炎。未知:血管神经性水肿(Quincke’s)异常实验室结果:罕见:罕见低钠血症可提示抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH)。非常罕见:肾功能损害,肌酐中度增高。血液和淋巴系统异常;常见:凝血异常非常罕见:血小板减少症、溶血性贫血,再生障碍性贫血。未知:白细胞减少症、粒细胞缺乏症内分泌异常:非常罕见:抗利尿激素分泌失调综合征(SIADH),特别是与能致低钠血症的药物联合应用时。另请参见“实验检查异常”。全身性异常:未知:肉芽肿,包括骨髓肉芽肿免疫系统异常:未知:过敏或过敏样反应(包括休克)代谢及营养异常:未知:食欲减退
【禁忌症】
·未安装起搏器的窦性心动过缓和窦房传导阻滞;·未安装起搏器的病态窦房结综合征(有窦性停搏的危险);·未安装起搏器的严重房室传导异常;·甲状腺功能亢进,由于胺碘酮可能导致甲状腺功能亢进的恶化;·已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏;·妊娠、尤其是中三个月和后三个月;·哺乳期;·联合应用以下药物,有可能诱导尖端扭转型室性心动过速;·Ia类抗心率失常药物(奎尼丁、氢化奎尼丁、丙吡胺),·III类抗心率失常药物(索他洛尔、多非利特、伊布利特)·非抗心率失常药物,诸如苄普地尔、西沙比利、二苯美伦、红霉素(静脉内给药)、咪唑斯汀、莫西沙星、螺旋霉素(静脉内给药)、长春胺(静脉内给药)等(参见药物相互作用)·舒托必利·精神抑制剂,喷他脒(静脉注射)。
【儿童用药】
盐酸胺碘酮在儿童患者中用药的安全性有效性尚未建立,因此不推荐儿童用药。
【老年患者用药】
胺碘酮片剂的临床研究中未纳入足够人数的年龄≥65岁的受试者,因此无法确定其对药物的反应是否与年轻受试者不同。报告的其他临床经验未发现老年患者与较年轻患者之间的应答有差异。一般而言,应当谨慎选择给老年人的剂量,通常,应当以剂量范围中的低剂量开始,要考虑到其肝、肾或心血管功能减退的频率更快以及伴随疾病和其他药物治疗。可参见其它项下内容,或遵医嘱。
【药物相互作用】
抗心律失常药许多抗心律失常药可抑制心脏的自律性、传导性和收缩性、合并使用不同种类的抗心率失常药可带来有益的治疗效果,但通常需要进行密切的临床和心电图监测。严禁合并使用可诱发扭转性室速的抗心率失常药(丙吡胺、奎尼丁、索他洛尔等)。除了某些特殊情况,不建议合并使用同种类的抗心率失常药,因为此种做法会增高心脏不良反应的风险。合并使用具有负性肌力、减慢心率和/或减缓房室传导效应的药物时需进行密切的临床和心电图监测。容易导致尖端扭转性室性心动过速的药物有一些药品能引起严重的心律失常,如抗心率失常药物和其它药物。低钾血症是一种易患因子,心动过缓或已经存在的先天性或获得性QT间期延长也是易患因素。容易引起尖端扭转性室性心动过速的药品特别包括Ia类抗心律失常药物、III类抗心律失常药物和某些精神抑制药物。对红霉素、螺旋霉素、长春胺,只有静脉内给药剂型会引起此相互作用。通常禁止将两种可致尖端扭转的药物合用。然而美沙酮和某些亚组药物例外:·抗寄生虫药(卤泛群、本芴醇和喷他脒)不宜与其它可致尖端扭转的药物合用;·可诱发扭转性室速的精神安定药亦不适宜,但不严禁与其他可致尖端扭转型室速的药物合用。减慢心率药许多药物可导致心动过缓。其中常见的包括Ia类抗心率失常药、β-受体阻滞剂、某些III类抗心律失常药、某些钙离子通道阻滞剂、洋地黄类药物、毛果芸香碱和抗胆碱酯酶剂。减慢心率药会导致室性心律失常特别是扭转性室速的风险增高,应进行临床和心电图监测。在接受β受体阻滞剂(如普萘洛尔)或钙通道拮抗剂(如维拉帕米、地尔硫卓)治疗的患者中,应慎用胺碘酮,因为存在发生心动过缓、窦性停搏和AV阻滞的可能性;在患有重度心动过缓或窦性停搏的患者中,如果有必要,在植入起搏器之后,可以继续应用胺碘酮。延长QT间期的药物因为尖端扭转性室速的风险可能会增加(见注意事项),所以胺碘酮与已知可延长QT间期的药物合用时应基于对每位患者潜在风险与利益的仔细评估,并检测患者的QT延长情况。已知氟喹诺酮类药物、大环内酯类抗生素和吡咯类药物可导致QTc延长。在应用胺碘酮的患者中,当伴随给予氟喹诺酮类药物、大环内酯类抗生素和吡咯类药物时,已经报告了QTc延长,伴或不伴TdP。丙吡胺会促进QT间期延长,并可能造成心律失常。手术和全身麻醉曾经报道过在接受全身麻醉的患者中出现潜在严重的并发症;心动过缓(对阿托品无反应)、低血压、传导阻滞、心输出量减少。也曾有严重呼吸系统并发症的报道,通常是在手术治疗后立即出现(成人急性呼吸窘迫综合症),这种情况非常罕见,有时候是致命的;可能与高浓度的氧气相互作用有关。禁忌的联合用药容易导致尖端扭转性室性心动过速的药品:·Ia类抗心率失常药物(奎尼丁、氢化奎尼丁、丙吡胺),·III类抗心率失常药物(多非利特、伊布利特、索他洛尔),·其它药品,诸如苄普地尔、西沙比利、二苯美伦、红霉素(静脉内给药)、咪唑斯汀、长春胺·舒托必利:增加室性心律失常的危险性,特别是尖端扭转性室性心动过速。不推荐的联合用药环孢菌素由于减低了环孢菌素在肝脏中的代谢,所以增加了循环中换环孢菌素的水平,而且具有肾脏毒性的危险性。在应用胺碘酮治疗期间和治疗结束之后,需要对血液中的环孢菌素浓度进行分析,对肾脏功能进行比较,需要调整给药剂量。注射用维拉帕米有心动过缓和房室传导阻滞的风险。如果这种联合用药不可避免,则必须实施严密的临床监测和持续ECG监测。注射用地尔硫卓存在者心动过缓和房室传导阻滞的危险性。如果这种联合用药不可避免,那么需要实施严密的临床监测和持续ECG监测。卤泛群、戊烷眯、苯芴醇增加室性心律失常的危险性,特别是尖端扭转性室性心动过速。如果可能的话,停止应用非抗感染的、可诱导尖端扭转性室性心动过速的药品。如果这种联合用药不可避免,那么有必要事先对QT间期进行比较,对患者实施ECG监测。容易导致尖端扭转性室性心动过速的精神抑制药物:吩噻嗪类精神抑制药物(氯丙嗪、氰美马嗪、左美丙嗪、硫利达嗪、三氟拉嗪)、酰基苯胺类药物(氨磺必利、舒必利、秦必利、维拉比利)、丁酰苯类药物(氟哌利多、卤比醇)和其它精神抑制药物(匹莫齐特)。增加室性心律失常的危险性,特别是尖端扭转性室性心动过速。美沙酮增加室性心律失常的风险,特别是尖端扭转性室速。氟喹诺酮在患者服用胺碘酮期间应避免使用。需要采取预防措施的联合用药胺碘酮和/或其代谢物(去乙胺碘酮)抑制CYP1A1,CYP1A2,CYP3A4,CYP2C9,CYP2D6及P-糖蛋白,可能增加其底物暴露量。由于胺碘酮的长半衰期,可能在停用胺碘酮数月后仍可观察到其作用。由于胺碘酮是CYP3A4和CYP2C8底物,所以CYP3A4抑制剂及CYP2C8抑制剂可能具有抑制胺碘酮代谢的潜在作用从而增加胺碘酮暴露量。建议接受胺碘酮治疗的患者避免接触CYP3A4抑制剂(例如西柚汁和特定的医药产品)。CYP2CP底物胺碘酮可通过抑制细胞色素P450 2C9而提高CYP2C9底物如华法林或苯妥英的浓度。·华法林华法林与胺碘酮联用可升高抗凝药物血浆浓度,增加抗凝药物的效应,可能导致严重或致命性出血。在胺碘酮治疗时和终止后,都需要更频繁地监测凝血酶原国际标准化比值(INR)水平,并调整口服抗凝药的剂量。·苯妥英(结论由磷苯妥英推断得到)苯妥英与胺碘酮联用可能导致苯妥英药物过量,从而出现神经症状。一旦出现药物过量的症状,应立即进行临床监测,并减少剂量以控制苯妥英的血药浓度。CYP2D6底物·氟卡尼胺碘酮通过细胞色素CYP2D6抑制作用增加氟尼卡血浆浓度,因此氟尼卡用药剂量应调整。右美沙芬是CYP2D6和CYP3A4的底物。胺碘酮对CYP2D6具有已知作用。CYP3A4底物胺碘酮是CYP3A4的抑制剂,当这些药物(CYP3A4底物)与胺碘酮一起使用时,可能导致这些药物的血浆浓度很高而增加其毒性。·芬太尼芬太尼与胺碘酮和用药可能会造成低血压、心动过缓,并减少心排血量。-HMG-CoA还原酶抑制剂通过CYP3A4代谢的他汀类药物入辛伐他汀,阿托伐他汀和洛伐他汀与胺碘酮联合用药时肌肉过毒性风险增加,可能需要降低其他CYP3A4底物的起始和维持剂量,因为胺碘酮可增加这些药物的血浆浓度。辛伐他汀:增加不良效应(剂量依赖性)的危险性,诸如横纹肌溶解(降低了肝脏对降胆固醇药物的代谢)。辛伐他汀的给药剂量不能超过20mg/日。洛伐他汀:服用胺碘酮的患者,洛伐他汀的给药剂量不能超过40mg/日。在这一剂量下,如果没有达到治疗目标,那么应用没有此类药物相互作用的其它他汀类药物。在使用胺碘酮治疗时,推荐联合使用不通过CYP3A4代谢的他汀类药物。-他克莫司胺碘酮可通过抑制他克莫司的代谢而使其血药浓度增高。在合并用药期间及停用胺碘酮时应对他克莫司的血药浓度进行测定,监测肾脏功能并对他克莫司的剂量进行调整。-免疫抑制剂有报道提示,当环孢素(CYP3A4的底物)与口服胺碘酮联用时,尽管降低了环孢素的剂量,仍可引起患者环孢素血浆浓度持续升高,从而导致血清肌酐水平升高。-通过CYP3A4代谢的其它药物氯吡格雷(一种无活性噻吩并吡啶类前体药物)在肝脏中经CYP3A4代谢为活性代谢产物。据报道,氯吡格雷和胺碘酮之间潜在的相互作用可能导致氯吡格雷抑制血小板聚集作用无效。曲唑酮(一种抗抑郁药)主要经CYP3A4代谢。已有关于曲唑酮与胺碘酮联用时发生QT间期延长和尖端扭转性室性心动过速的报道。氯雷他定(一种非镇静的组胺H1 拮抗剂)主要经CYP3A4代谢。已有关于氯雷他定与胺碘酮联用时发生QT间期延长和尖端扭转性室性心动过速的报道。利多卡因,他克莫司,西地那非,咪达唑仑,三唑仑,二轻麦角胺,麦角胺和秋水仙碱。PgP底物胺碘酮是PgP抑制剂。本品与PgP底物合用将导致其暴露量增加。-洋地黄类药物抑制自律性(过度心动过缓)和房室传导。在接受地高辛治疗的患者中,口服胺碘酮可导致血清地高辛浓度增加,导致临床毒性。当胺碘酮与地高辛合并用药1天后,可使血清地高辛浓度增加70%。在开始口服胺碘酮治疗后,应仔细评估是否需要洋地黄治疗,并将剂量降低大约50%,或者停药。如果继续洋地黄治疗,应密切监测洋地黄的血药浓度,观察患者洋地黄中毒的临床迹象。这些注意事项可能也应适用于洋地黄毒苷。-达比加群:应慎重使用胺碘酮与达比加群联合使用,因其会增加出血风险。必要时可能需要根据说明书减少达比加群的服用量。CYP3A4抑制剂-蛋白酶抑制剂:已知蛋白酶抑制剂可不同程度地抑制CYP3A4。在一份病例报告中,1名患者服用胺碘酮200mg和茚地那韦800mg每日3次,其胺碘酮浓度从0.9mg/L升高至1.3mg/L。去乙胺碘酮(DEA)浓度没有受到影响,无毒性迹象。在合并蛋白酶抑制剂治疗期间,应考虑对胺碘酮毒性进行监测,并对胺碘酮血清浓度进行系列测量。西咪替丁(组胺H2拮抗剂)抑制CYP3A4,可增加血清胺碘酮水平。给予健康志愿者西柚汁后,胺碘酮的AUC增加了50%,Cmax增加了84%,DEA降低至不可定量的浓度。西柚汁抑制CYP3A4介导的口服胺碘酮在肠道粘膜中的代谢,从而导致胺碘酮血浆水平升高;因此,在口服胺碘酮期间,患者不应使用西柚汁。CYP3A4诱导剂已知一些药物可通过刺激CYP3A4的合成(酶诱导剂)而加速胺碘酮的代谢,导致血清胺碘酮浓度较低,从而降低胺碘酮的疗效。利福平是一种强效的CYP3A4诱导剂,已有报道证实,服用利福平同时口服胺碘酮,可导致胺碘酮和去乙胺碘酮的血清浓度降低。圣约翰草(即金丝桃)可诱导CYP3A4。鉴于胺碘酮为CYP3A4底物,因此接受胺碘酮治疗的患者同时使用圣约翰草可能导致患者胺碘酮水平下降。考来烯胺可促进肝肠消化胺碘酮,从而降低胺碘酮的血清浓度及t1/2。除了索他洛尔(禁忌联合应用)之外的β受体阻滞剂(包括艾司洛尔)收缩性、自律性和传导异常(抑制代偿性交感神经机制)。需要实施ECG和临床监测。在心衰患者中于β受体阻滞剂(比索洛尔、卡维地洛、美托洛尔、奈必洛尔)的联合影响自律性和心脏传导障碍(协同效应)伴过度心动过缓的危险。增加室性心律失常的危险性,特别是尖端扭转性室性心动过速,需定期对临床和心电图进行监测。口服地尔硫卓存在着心动过缓和房室传导阻滞的危险性,特别是在老年患者中,需要实施临床监测和ECG监测。某些大环内酯类药物(阿奇霉素,克拉霉素,罗红霉素)增加室性心律失常的风险,特别是尖端扭转性室速。用药期间需进行心电图和ECG监测。口服维拉帕米有心动过缓和房室传导阻滞的风险,特别是在老年患者中。需要实施临床监测和ECG监测。导致低血钾的药物:排钾性利尿药物(单一用药或联合用药)、刺激性泻剂、两性霉素B(静脉内给药)、糖皮质激素(全身给药)、替可克肽增加室性心律失常的危险性,特别是尖端扭转性室性心动过速(低钾血症是一种促进因素)。应该对ECG、实验室化验和临床症状进行监测。必须防止出现低血钾(和纠正低血钾);应当对QT间期进行监测,如果出现“扭转性室性心动过速”,不能再使用抗心率失常药物(应当启动心室起搏;采用静脉途径给镁)。利多卡因由于胺碘酮降低利多卡因肝脏代谢,所以在与利多卡因联合应用时,增加了利多卡因血浆浓度的危险性,可能具有神经和心脏不良效应。应有临床和ECG监测,如有必要,检测利多卡因血浆浓度。必要时,在胺碘酮治疗期间和停药之后,调整利多卡因的治疗剂量。在局部麻醉时,口服胺碘酮及利多卡因(CYP3A4底物)会导致窦性心动过缓。随着利多卡因浓度增加,联用静脉注射胺碘酮,会导致癫痫发作。奥利司他具有降低胺碘酮及其活性代谢产物血浆浓度的危险性。必要时进行临床监测,和ECG检查。重视与下列药物联用致心动过缓的药物:具有心动过缓效应的钙通道阻滞剂(维拉帕米)、β受体阻滞剂(索他洛尔除外,因禁忌联合使用)、可乐定、氯苯乙胍、洋地黄类药物、六福哌喹、抗胆碱酯酶药物(多奈哌齐、加兰他敏、卡巴拉汀、他可林、安贝氯铵、吡斯的明、新斯的明)匹罗卡品致严重心动过缓的危险性(累加效应)长期口服胺碘酮(2周)会减弱妥英钠、右美沙芬和甲氨蝶呤的代谢。
【药物过量】
大剂量的胺碘酮急性给药文献记录很少。已经有一些窦性心动过缓、室性心律失常(特别是尖端扭转性室性心律失常)和肝脏功能受损的病例报道。必须给予对症治疗。除了一般支持性的措施,还应监测患者的心律和血压,如果伴随心动过缓,可能要用到β-肾上腺素能激动药或起搏器。若低血压伴随组织灌注不足,则应当要使用正性肌力和/或血管加压剂。胺碘酮及其代谢产物是不可透析的。小鼠和大鼠盐酸胺碘酮急性口服LD50大于3,000mg/kg。
【贮藏】
遮光、密封保存。
说明书图解

可达龙 盐酸胺碘酮片图片展示

服务保障

正品保证

药房网商城在售商品均由正规实体签约商家供货,商家提供正品保证。在购物过程中发现任何商家有违规行为,请直接向我们投诉举报!

提供发票

药房网商城所有在售商家均可提供商品发票。

关于退换货服务标准
01退换货政策
由商品售出之日(以实际收货时间为准)起七日内符合退换货条件的商品享受退换货政策。
02退换货条件

因物流配送导致外包装污损、破损的商品。

经质量管理部门检验,确属产品本身存在质量问题。

国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、召回等)。

因商家失误造成发货错误,如商品的名称、规格、数量、产品批次等信息与所订商品不符。

03特殊说明
因药品是特殊商品,依据中华人民共和国《药品经营质量管理规范》及其实施细则(GSP)、《互联网药品交易服务审批暂行规定》等法律、法规的相关规定:药品一经售出,无质量问题,不退不换。
04退换货流程
联系商家客服或自行确认符合退换货政策 在线提交退换货申请及相关证明 退换货申请通过后寄回商品 确认商家为您重寄的商品或退款

常见问题

为什么同一个产品的价格差距这么大?
由于各地区消费收入水平差异、商品进货渠道不同以及商家促销活动等原因,商品价格会有一定幅度的差异,但所有的商品价格均为商家发布的真实销售价格,请放心选购。
展示的商品都是正品吗?
药房网商城所有在售商品均由正规实体药房发布并提供售后服务,正品保障,请放心选购。
有货吗,什么时候能发货?
所有商品的库存均为商家自行设置的门店实际库存。商家的每个商品都会约定发货时间,以您的付款时间开始计算。若违约商城将根据实际情况对商家进行处罚。
多买一点能不能包邮?
订单运费均由商家后台自行进行设置,包邮属于每个商家自行设置的促销活动,能否包邮以页面展示活动规则为准。
提供正规发票吗?
所有入驻商家均可根据需要为您提供正规机打发票,请放心选购。
有效期还有多久?
所有商家均承诺所有商品的剩余有效期均不低于180天(以发货时间为准),若您收货时商品的剩余有效期不足180天可无理由拒收。
使用效果怎么样?
由于每个人的个体差异和发病原因不同,不同患者对同一药物的使用效果也会有所不同。药物的使用效果和副作用均以商品的说明书为准。
包装和图片上的是一样的吗?
商品的包装图片可能会遇到厂家换新包装的而未能及时更换,所以页面展示的图片仅供参考,请仔细核对商品名称、厂家、规格等信息进行选购,具体包装请以实物为准!
我没有支付宝,可以用微信支付吗?
商城支持支付宝、微信支付,也支持网银支付以及银行卡快捷支付等多种方式。
在线支付安全吗?商家会不会收了钱不发货?
支付成功后,您的款项将由药房网商城为您保管,待您验收完毕确认收货后商家方可收到您的款项。

店内搜索

标签: 盐酸胺碘酮片多少钱 盐酸胺碘酮片说明书 盐酸胺碘酮片价格 盐酸胺碘酮片哪里买 盐酸胺碘酮片功效 盐酸胺碘酮片怎么样
查找盐酸胺碘酮片说明书,盐酸胺碘酮片频道专业提供:盐酸胺碘酮片说明书,盐酸胺碘酮片多少钱一盒(一瓶,一支),盐酸胺碘酮片价格,盐酸胺碘酮片功效与作用,盐酸胺碘酮片效果,盐酸胺碘酮片怎么样的信息,让用户快速及准确的查看盐酸胺碘酮片说明书及盐酸胺碘酮片的药品比价信息,药房网商城信息可靠、药品价低又安全。
联系客服

在线客服:咨询客服

咨询电话
购物清单0
同店购买
关注我们
微信扫一扫
查药更方便
关注微博
手机APP
手机查药比价
扫码下载
意见反馈
返回顶层