可定 瑞舒伐他汀钙片

新客APP下单领20元券

立即去领

通  用  名
瑞舒伐他汀钙片
商品名/商标
可定 [注]
包装规格
10mgx7片/盒
剂型/型号
片剂
生产企业
阿斯利康药业(中国)有限公司
批准文号
零售价格
¥ 58.50
手机扫一扫
可定 瑞舒伐他汀钙片价格比价更便捷
查药比价更方便
该商家暂未开通网上需求登记功能,请到实体店进行购买。

该报价由:寿阳县春天药业连锁有限公司罗城巷店发布,商家承诺:

24小时内发货 正品保障 提供发票

寿阳县春天药业连锁有限公司罗城巷店

寿阳县春天药业连锁有限公司罗城巷店

服务
4.9
发货
4.9
物流
4.9
包装
4.9

店铺评分:

退  单  率:

发货时长:小时

营业时间:

店铺地址:山西省晋中市寿阳县罗城巷(素兰商厦一楼)。

1、药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报
2、风险提示:处方药须凭处方在执业药师指导下购买和使用。
安全提示:如商家要求您在淘宝或其他网站下单发货,商城将不承诺任何服务保障!举报电话:400-8810-120

可定 瑞舒伐他汀钙片商品详情

通用名称
瑞舒伐他汀钙片
商品名
可定
英文名称
Rosuvastatin Calcium Tablets
汉语拼音
Ruishufatatinggai Pian
生产厂家
阿斯利康药业(中国)有限公司
友情提示:以下可定 瑞舒伐他汀钙片说明书信息由药房网商城手工录入,可能会与实际有所误差,仅供参考,具体请以实际商品为准。
【执行标准】5mg:进口药品注册标准JX2005019810mg和20mg:进口药品注册标准JX20030283
【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【药理毒理】药理作用瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶,甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示,瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高,并具有选择性,肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示,瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量,由此增强对LDL的摄取和分解代谢,并抑制肝脏VLDL合成,从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者,瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者,瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平,并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。毒理研究中枢神经系统毒性几个同类药物的犬试验中发现CNS血管损伤,可见血管周围出血、水肿、血管周围单核细胞浸润。与本类药物结构相似的一个药物,在犬血浆药物浓度高于人最大推荐剂量下平均浓度30倍的剂量时,出现剂量依赖性视神经退变(视网膜-膝状体纤维Wallerian变性)。1只雌性犬经口给予瑞舒伐他汀90 mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的100倍),第24天由于濒死而安乐死,可见脉络丛间质水肿、出血、部分坏死。犬经口给予瑞舒伐他汀6 mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的20倍),连续52周,可见角膜浑浊。犬经口给予瑞舒伐他汀30 mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的60倍),连续12周,可见白内障发生。犬经口给予瑞舒伐他汀90 mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的100倍),连续4周,可见视网膜发育不良和视网膜脱落。犬在剂量30 mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的60倍)时,连续给药1年,未见对视网膜的影响。遗传毒性瑞舒伐他汀在Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验中的结果均为阴性。生殖毒性在大鼠生育力试验中,雄性大鼠自交配前9周至交配期间、雌性大鼠自交配前2周至妊娠第7天经口给予5、15、50 mg/kg/天,最高剂量下(按AUC推算,全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的10倍)未见对生育力的不良影响。犬经口给予瑞舒伐他汀30 mg/kg/天连续1个月,睾丸中可见巨精细胞(Spermatidic giant cell)。猴经口给予瑞舒伐他汀30 mg/kg/天连续6个月,可见巨精细胞、输精管上皮空泡化。犬与猴的上述剂量按体表面积推算分别相当于人40 mg/天的20倍和10倍。同类药物也可见类似现象。雌性大鼠交配前至交配后7天经口给予5、15、50 mg/kg/天,高剂量组(按AUC推算,全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的10倍)可见胎仔体重减轻、骨化延迟。大鼠自妊娠第7天至哺乳第21天(离乳)经口给予2、10、50 mg/kg/天,高剂量组(按体表面积推算,大于等于人40 mg/天的12倍)可见幼仔存活率降低。家兔自妊娠第6天至哺乳第18天(离乳)经口给予0.3、1、3 mg/kg/天(按体表面积推算,与人40 mg/天相当),可见胎仔存活率降低,母体动物死亡。瑞舒伐他汀剂量在大鼠中 25 mg/kg/天、家兔3 mg/kg/天未见致畸性(分别按AUC和体表面积推算,与人40 mg/天的暴露量相当)致癌性在大鼠104周致癌性试验中,经口给药剂量为2、20、60、80 mg/kg/天。80 mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的20倍)剂量组雌性动物可见子宫息肉发生率显著升高,低剂量下未见发生率升高。在小鼠107周致癌性试验中,经口给药剂量为10、60、200 mg/kg/天。200 mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40 mg/天暴露量的20倍)剂量组动物可见肝细胞腺瘤/癌发生率增加,低剂量下未见发生率升高。
【药代动力学】在国外完成的药代动力学研究结果:吸收:本品口服5小时后血药浓度达到峰值。绝对生物利用度为20%。分布:瑞舒伐他汀被肝脏大量摄取,肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀的血浆蛋白结合率(主要是白蛋白)约为90%。代谢:瑞舒伐他汀发生有限的代谢(约10%)。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示,瑞舒伐他汀是细胞色素P450代谢的弱底物。参与代谢的主要的同工酶是CYP 2C9,2C19、3A4和2D6参与代谢的程度较低。已知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活性比瑞舒伐他汀低50%,而内酯代谢物被认为在临床上无活性。对循环中的HMG-CoA还原酶的抑制活性,90%以上来自瑞舒伐他汀。排泄:约90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出(包括吸收的和未吸收的活性物质),其余部分通过尿液排出。尿中约5%为原形。血浆清除半衰期约为19小时。清除半衰期不随剂量增加而延长。血浆清除率的几何平均值约为50L/小时(变异系数为21.7%)。和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,肝脏对瑞舒伐他汀的摄取涉及膜转运子OATP-C。该转运子在肝脏对瑞舒伐他汀的清除中很重要。线性:瑞舒伐他汀的全身暴露量随剂量成比例增加。多次给药后的药代动力学参数不变。口服剂量中仅约10%的瑞舒伐他汀发生代谢,主要是N位去甲基。特殊人群:年龄和性别:年龄或性别对于瑞舒伐他汀的药代动力学不产生有临床意义影响。肾功能不全:在一项对不同程度肾功能损害患者进行的研究中,轻度和中度肾脏疾病对瑞舒伐他汀或N-去甲基代谢物的血浆浓度没有影响。但是与健康志愿者相比,严重肾功能损害(肌酐清除率30ml/min)患者的血药浓度增加3倍,N-去甲基代谢物的血药浓度增加9倍。血液透析患者的瑞舒伐他汀的稳态血药浓度比健康志愿者高约50%。肝功能不全:在一项对不同程度肝功能损害患者进行的研究中,没有证据表明Child-Pugh评分不超过7的受试者的暴露量有升高。但2例Child-Pugh评分为8和9的患者,他们的瑞舒伐他汀暴露量比那些Child-Pugh评分值低的患者增高至少2倍。尚无Child-Pugh评分超过9 的受试者的使用经验。遗传多态性: HMG-CoA 还原酶抑制剂(包括瑞舒伐他汀)的分解代谢涉及 OATP1B1 和 BCRP 转运蛋白。SLCO1B1(OATP1B1)和/或 ABCG2(BCRP)遗传 多态性的患者中,存在瑞舒伐他汀暴露量增加风险。 与 SLCO1B1 c.521TT 或 ABCG2 c.421CC 基因型患者相比,SLCO1B1 c.521CC 和 ABCG2 c.421AA 基因 多态性患者出现瑞舒伐他汀暴露量(AUC)升高的可能性较大。虽然在临床实践 中还尚未建立该特殊基因分型特征,但是对于具有上述已知基因多态性的患者, 建议降低本品日剂量。人种:国外的药代动力学研究显示,亚洲人(包括中国人)受试者的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)中位值和峰浓度(Cmax) 约为西方高加索人受试者的2倍。人群药代动力学分析显示,在高加索人和黑人组中,药代动力学无临床相关的差异。在中国进行的中国人健康志愿者药代动力学研究的结果:本研究对5、10、20毫克瑞舒伐他汀钙片单次给药和多次给药后的中国人健康志愿者的药代动力学参数进行了测定。单次给药后,tmax中位值的范围在2.5-5小时,随后呈指数降低。半衰期(t1/2)为11至12小时左右。多次给药的第3天,血药浓度达到稳态。多次给药后的药物蓄积很少,且与剂量无关。本研究与此前在新加坡和美国完成的有关中国人健康志愿者的药代动力学研究,确定了瑞舒伐他汀钙在中国人健康志愿者中的药代动力学特性。在这三个研究中,瑞舒伐他汀钙的药代动力学参数相似。
【适应症】本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不使用时使用。
【用法用量】在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则,综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。口服。本品常用起始剂量为5 mg, 一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量,该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要,可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。肾功能不全患者用药轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。肝功能损害患者用药在Child-Pugh评分不高于7的受试者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高,在Child-Pugh评分8和9的受试者,观察到全身暴露量的升高。在这些患者,应考虑对肾功能的评估,没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。人种已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加,在决定由亚裔人血统的患者用药剂量时应考虑该因素。具有肌病易患因素患者的用药剂量建议具有肌病易患因素(见【注意事项】)患者的推荐起始剂量为5mg。
【不良反应】本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在对照临床试验中,因不良事件而退出试验的患者不到4%。不良事件列表基于临床研究数据和广泛的上市后经验,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反应特征。依据发生频率和系统器官类别对以下不良事件分类。不良事件的频率按如下次序排列:常见(1/100,<1/10);偶见(1/1000,<1/100);罕见(1/10000,<1/1000);十分罕见(<1/10000);未知(无法从现有数据估计)。系统器官分类常见偶见罕见十分罕见未知血液与淋巴系统异常血小板减少症免疫系统异常过敏反应(包括血管性水肿)内分泌失调糖尿病精神异常抑郁症神经系统异常头痛头晕多发性神经病记忆丧失周围神经病变睡眠障碍(包括失眠和梦魇)呼吸、胸廓和纵膈异常咳嗽呼吸困难胃肠道异常便秘恶心腹痛胰腺炎腹泻肝胆异常转氨酶升高黄疸肝炎皮肤和皮下组织异常瘙痒皮疹荨麻疹Stevens-Johnson综合征骨骼肌和结缔组织异常肌痛肌病(包括肌炎)横纹肌溶解关节痛肌腱损害,有时还有破裂并发症免疫介导坏死性肌病肾脏和泌尿系统异常血尿生殖系统和乳腺异常男子乳房发育全身异常和用药部位不适无力水肿1发生频率取决于有无风险因素(空腹血糖5.6mmol/L、BMI>30kg/m2、甘油三酯升高、高血压病史)。同其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样,本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。对肾脏的影响:在接受本品的患者中观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管。不到1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段,蛋白尿从无或微量升高至++或更多,在接受40mg治疗的患者中,这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中,观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例,继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。根据临床试验和迄今为止的上市后的数据还不能确定蛋白尿和急性或进展性肾脏疾病之间的因果关系。在使用本品的患者中已经观察到血尿,来自临床试验的数据表明其发生率很低。对骨骼肌的影响:在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道,如肌痛、肌病(包括肌炎),以及罕见的横纹肌溶解,特别是在使用剂量大于20mg的患者中。在服用本品的患者中观察到肌酸激酶(CK)水平的升高呈剂量相关性:大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。若CK水平升高(5xULN),应中止治疗(见【注意事项】)。对肝脏的影响:同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,在少数服用本品的患者中观察到剂量相关的转氨酶升高;大多数病例是轻度的、无症状的和短暂的。据报道,某些他汀类药物治疗中出现下列不良事件:性功能障碍间质性肺疾病的特殊病例,尤其是接受长期治疗者。儿科患者人群:接受瑞舒伐他汀治疗的儿童和青少年患者在为期52周的临床试验中,发现其肌酸激酶升高大于10xULN,以及伴随运动或增强身体活动后观察到的肌肉症状,较之在成人中进行的临床试验中观察到的频率要高。其它方面,瑞舒伐他汀用于儿童和青少年患者中的安全性与成人相似。他汀类药品:1.他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应,糖耐量异常、糖化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告,部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告2.上市后经验:他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道,表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等,多为非严重、可逆性反应,一般停药后即可恢复。
【禁忌症】本品禁用于:·对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。·活动性肝病患者,包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限(ULN)的患者。·严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率30ml/min)。·肌病患者。·同时使用环孢素的患者。·妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。
【儿童用药】本品在儿童的安全性和有效性尚未建立。儿科使用的经验局限于少数(年龄8岁)纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此,目前不建议儿科使用本品。
【老年患者用药】无需根据年龄调整剂量。临床研究中10275服用本品的患者,3159名(31%)65岁,698名(6.8%)75岁。这两个人群与年轻受试者的整体安全性和有效性无差异。其它临床使用经验报告也显示老年人群和年轻人群没有差异。但不能除外某些老年患者对药物敏感性跟高,高龄是肌病的一个易感因素,因此应用于老年人群应谨慎。
【药物相互作用】合并用药对瑞舒伐他汀的作用转运蛋白抑制剂:瑞舒伐他汀是某些转运蛋白的底物,包括肝摄取转运蛋 白 OATP1B1 和外排转运蛋白 BCRP。本品与上述转运蛋白抑制剂的医药产品 联合使用时,可能导致瑞舒伐他汀血浆浓度升高和肌病(包括横纹肌溶解)风险增加。尽可能考虑采用替代用药,需要时,可暂时中止本品治疗。上述药品与本品联合用药不可避免时,应谨慎考虑联合给药的获益与风险以及对本品进行剂量调整。环孢素:本品与环孢素合并使用时,瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍(与服用本品同样剂量的相比)。合用不影响环孢素的血浆浓度。本品禁用于同时接受环孢素治疗的患者。蛋白酶抑制剂:尽管药物相互作用的机制尚不明确,但同时服用蛋白酶抑制剂可能大大增加瑞舒伐他汀的暴露量。在药代动力学研究中,健康志愿者同时服用本品10mg与含有两种蛋白酶抑制剂的复方产品(300mg洛匹那韦/100mg利托那韦),结果显示瑞舒伐他汀的稳态AUC和Cmax分别升高了约3倍和7倍。基于预期的瑞舒伐他汀暴露量增加,调整本品剂量后,合并使用蛋白酶抑制剂应谨慎(见【注意事项】)。吉非贝齐和其它降脂产品:本品与吉非贝齐同时使用,可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。根据专门的相互作用研究的资料,预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用,但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量(1g/天)的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加,这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。依折麦布:高胆固醇血症受试者中,本品10mg和依折麦布10mg 的合并 用药导致瑞舒伐他汀AUC增加 1.2 倍。不能排除本品与依折麦布之间发生药效相互作用而出现不良反应。抗酸药:同时给予本品和一种含氢氧化铝镁的抗酸药混悬液,可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如果在服用本品2小时后再给予抗酸药,这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。红霉素:本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。细胞色素P450酶:体外和体内研究的资料都显示,瑞舒伐他汀既非细胞色素P450同工酶的抑制剂,也不是酶诱导剂。另外,瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。因此,估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。瑞舒伐他汀与氟康唑(CYP 2C9和CYP 3A4的一种抑制剂)或酮康唑(CYP 2A6和CYP 3A4 的一种抑制剂)之间不存在具有临床相关性的相互作用。秋水仙碱:有报告包括瑞舒伐他汀在内的HMG-CoA 还原酶抑制剂与秋水仙碱合用时发现包括横纹肌溶解在内的肌病,因此,本品与秋水仙碱合用要谨慎。需调整瑞舒伐他汀剂量的相互作用:与已知增加本品暴露量的药物合用时,应进行剂量调整。预期暴露量(AUC) 增加约2倍或更高时,本品的起始剂量为5mg每日一次。应调整本品的每日最大剂量,以使瑞舒伐他汀预期暴露量不超过最大推荐剂量下的暴露水平。已发表临床试验中有关合并用药对瑞舒伐他汀暴露量的作用(AUC;按照降序顺序)相互作用药物的给药方案瑞舒伐他汀给药瑞舒伐他汀方案AUC的变化环孢素75mgBID~200mgBID,6个月10mmgOD,10天7.1倍阿扎那韦300mg/利托那韦100mgOD,8天10mg,单剂量3.1倍Simeprevir150mgOD,7天10mg,单剂量2.8倍洛匹那韦400mg/利托那韦100mgBID,17天20mgOD,7天2.1倍氯吡格雷300mg负荷,24小时后维持剂量75mg20mg,单剂量2倍吉非贝齐600mgBID,7天80mg,单剂量1.9倍艾曲泊帕75mgOD,5天10mg,单剂量1.6倍达芦那韦600mg/利托那韦100mgBID,7天10mgOD,7天1.5倍替拉那韦500mg/利托那韦200mgBID,11天10mg,单剂量1.4倍决奈达隆400mgBID不适用1.4倍伊曲康唑200mgOD,5天10mg,单剂量1.4倍依折麦布10mgOD,14TIAN10mg,OD,14天1.2倍福沙那伟700mg/利托那韦100mgBID,8天10mg,单剂量阿格列扎Aleglitazar0.3mg,7天40mg,7天水飞蓟素140mgTID,5天10mg,单剂量非诺贝特67mgTID,7天10mg,7天利福平450mgOD,7天20mg,单剂量酮康唑200mgBID,7天80mg,单剂量氟康唑200mgOD,11天80mg,单剂量红霉素500mgQID,7天80mg,单剂量20%黄岑苷50mgTID,14天20mg,单剂量47%* 文中所示的x倍变化数据代表合并用药和单独使用瑞舒伐他汀的简单比值,文中所示%变化代表相对于单独使用瑞舒伐他汀的差异%。分别以 “ ”、“”和“”表示增加、无变化和减少。** 已进行应用本品不同剂量的数项相互作用研究,本表所示数据为最显著比值。OD = 每日一次;BID = 每日两次;TID = 每日三次;QID = 每日四次瑞舒伐他汀对合并用药的作用维生素K 拮抗剂:同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,对同时使用维生素K拮抗剂(如:华法林或其他香豆素类抗凝剂)的患者,开始使用本品或逐 渐增加本品剂量可能导致国际标准化比率(INR)升高。停用本品或逐渐降低本 品剂量可导致 INR 降低。在这种情况下,适当检测INR是需要的。口服避孕药/激素替代治疗(HRT):同时使用本品和口服避孕药,使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26%和34%。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无同时使用本品和 HRT 的受试者的药代动力学数据,因此,不能排除存在类似的相互作用。但是,在临床试验中,这种联合用药很广泛,且被患者良好耐受。其他药物:根据来自专门的药物相互作用研究的数据,估计本品与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。夫西地酸:尚未开展瑞舒伐他汀和夫西地酸药物相互作用的研究。与其他他汀类药物一样,瑞舒伐他汀和夫西地酸合用的上市后经验中,已报告出现肌肉相关事件(包括横纹肌溶解)。因此,不推荐瑞舒伐他汀与夫西地酸合用。如果可能,建议暂时停止瑞舒伐他汀治疗。如果合用不能避免,应密切对患者进行监测。其他与他汀类可能产生相互作用的药物包括:泰利霉素、奈法唑酮、胺碘酮等。儿童患者人群:仅在成人中实施了相互作用研究,有关儿童人群的相互作用信息尚未可知。
【药物过量】本品过量时没有特殊治疗方法。一旦发生过量,应给予对症治疗,需要时采用支持性措施。应监测肝功能和CK水平。血液透析可能没有明显疗效。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
说明书图解

可定 瑞舒伐他汀钙片图片展示

服务保障

正品保证

药房网商城在售商品均由正规实体签约商家供货,商家提供正品保证。在购物过程中发现任何商家有违规行为,请直接向我们投诉举报!

提供发票

药房网商城所有在售商家均可提供商品发票。

关于退换货服务标准
01退换货政策
由商品售出之日(以实际收货时间为准)起七日内符合退换货条件的商品享受退换货政策。
02退换货条件

因物流配送导致外包装污损、破损的商品。

经质量管理部门检验,确属产品本身存在质量问题。

国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、召回等)。

因商家失误造成发货错误,如商品的名称、规格、数量、产品批次等信息与所订商品不符。

03特殊说明
因药品是特殊商品,依据中华人民共和国《药品经营质量管理规范》及其实施细则(GSP)、《互联网药品交易服务审批暂行规定》等法律、法规的相关规定:药品一经售出,无质量问题,不退不换。
04退换货流程
联系商家客服或自行确认符合退换货政策 在线提交退换货申请及相关证明 退换货申请通过后寄回商品 确认商家为您重寄的商品或退款

常见问题

为什么同一个产品的价格差距这么大?
由于各地区消费收入水平差异、商品进货渠道不同以及商家促销活动等原因,商品价格会有一定幅度的差异,但所有的商品价格均为商家发布的真实销售价格,请放心选购。
展示的商品都是正品吗?
药房网商城所有在售商品均由正规实体药房发布并提供售后服务,正品保障,请放心选购。
有货吗,什么时候能发货?
所有商品的库存均为商家自行设置的门店实际库存。商家的每个商品都会约定发货时间,以您的付款时间开始计算。若违约商城将根据实际情况对商家进行处罚。
多买一点能不能包邮?
订单运费均由商家后台自行进行设置,包邮属于每个商家自行设置的促销活动,能否包邮以页面展示活动规则为准。
提供正规发票吗?
所有入驻商家均可根据需要为您提供正规机打发票,请放心选购。
有效期还有多久?
所有商家均承诺所有商品的剩余有效期均不低于180天(以发货时间为准),若您收货时商品的剩余有效期不足180天可无理由拒收。
使用效果怎么样?
由于每个人的个体差异和发病原因不同,不同患者对同一药物的使用效果也会有所不同。药物的使用效果和副作用均以商品的说明书为准。
包装和图片上的是一样的吗?
商品的包装图片可能会遇到厂家换新包装的而未能及时更换,所以页面展示的图片仅供参考,请仔细核对商品名称、厂家、规格等信息进行选购,具体包装请以实物为准!
我没有支付宝,可以用微信支付吗?
商城支持支付宝、微信支付,也支持网银支付以及银行卡快捷支付等多种方式。
在线支付安全吗?商家会不会收了钱不发货?
支付成功后,您的款项将由药房网商城为您保管,待您验收完毕确认收货后商家方可收到您的款项。

店内搜索

标签: 瑞舒伐他汀钙片多少钱 瑞舒伐他汀钙片说明书 瑞舒伐他汀钙片价格 瑞舒伐他汀钙片哪里买
查找瑞舒伐他汀钙片说明书,瑞舒伐他汀钙片(可定)频道专业提供:瑞舒伐他汀钙片说明书、瑞舒伐他汀钙片多少钱一盒(一瓶,一支)、瑞舒伐他汀钙片价格、瑞舒伐他汀钙片功效与作用的信息,让用户快速及准确的查看瑞舒伐他汀钙片说明书及瑞舒伐他汀钙片的药品比价信息,药房网商城信息可靠、药品价低又安全。
联系客服

在线客服:咨询客服

咨询电话
购物清单0
同店购买
关注我们
微信扫一扫
查药更方便
关注微博
手机APP
手机查药比价
扫码下载
意见反馈
返回顶层