盖三淳 骨化三醇软胶囊

1、绝经后和老年性骨质疏松；

2、慢性肾功能衰竭尤其是接受血液透析病人之肾性骨营养不良症；

3、术后甲状旁腺功能低下；

4、特发性甲状旁腺功能低下；

5、假性甲状旁腺功能低下；

6、维生素D依赖性佝偻病；

7、低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。

用法：口服，应根据每个病人血钙水平小心制定本品的每日最佳剂量。开始以本品治疗时，应尽可能使用最小剂量，并且不能在没有监测血钙水平的情况下增加用量。

确定了本品的最佳剂量后，应每月复查一次血钙水平（或参照下面有关个别适应症之详细说明）。采集血钙标本时，不能使用止血带。若血钙超过正常范围（9-11mg/100ml或2250-2750umol/L）1mg/100ml（250umol/L），或血肌酐大于120umol/L，则必须减少剂量或完全中止治疗直至血钙正常。

在血钙增高期间，必须每日测定血钙及血磷水平，血钙正常后可服用本品，但日剂量应低于前剂量0.25ug。每日应估计钙摄入量并酌情进行调整。

本品最佳疗效的先决条件是足够但不过量的钙摄入量（成人：每日约800毫克），治疗开始时，补钙是必要的。因为胃肠道对钙的吸收的改善，有些病人可以宜保持较低的钙摄入量，有高血钙倾向的病人，可能只需要小剂量补钙或完全不需要补钙。每日钙总摄入量（如从食物和药物）平均大约为800mg，不应超过1000mg.

用量：具体方法如下：

1、绝经后和老年性骨质疏松：推荐剂量为每次1粒（0.25ug），每日二次，服药后分别于第4周、第3个月、第6个月监测血钙和血肌酐浓度，以后每六个月监测一次。

2、肾性骨营养不良（包括透析病人）：起始阶段的每日剂量为1粒（0.25ug），血钙正常或略有降低的病人隔日1粒（0.25ug）即可。如2-4周内生化指标及病情未见明显改善，则每隔2-4周将本品的每日用量增加1粒（0.25ug），在此期间至少每周测定血钙两次。大多数病人最佳用量为每日2粒（0.5ug）至4粒（1.0ug）之间。

3、甲状旁腺功能低下和佝偻病：推荐起始剂量为每日1粒（0.25ug），晨服。如生化指标和病情未见明显改善，则每隔2-4周增加剂量。在此期间，每周至少测定血钙浓度两次。甲状旁腺功能低下者，偶见吸收不佳现象，因此这种病人需要较大剂量。或遵医嘱。

由于骨化三醇能产生维生素D的作用，所以可能发生的不良反应与维生素D过量相似。如高血钙综合症或钙中毒（取决于高血钙的严重程度及持续时间）。偶见的急性症状包括食欲减退，头痛，呕吐和便秘。慢性症状包括营养不良，感觉障碍，伴有口渴的发热、尿多、脱水，情感淡漠，发育停止以及泌尿道感染。

长达15年临床使用本品治疗所有适应症。结果显示不良反应的发生率很低，包括高钙血症在内的发生率为0.001%或更低。

并发高钙和高磷血症的病人（浓度大于6mg/100ml或 1.9mmol/L）可能发生软组织钙化，这些表现可通过放射学检查而观察到，肾功能正常的病人，慢性高钙血症也许与血肌酐增高有关。由于骨化三醇的生物半衰期较短，其药代动力学研究表明，停药或减量数天后升高的血钙即回复正常范围，这一过程要比维生素D3快许多。

对敏感体质的病人可能会发生过敏反应。

本品禁用于与高血钙有关的疾病，亦禁用于已知对本品或同类药品及其任何赋形剂过敏的病人；禁用于有维生素D中毒迹象的病人。

1、高血钙同本品的治疗密切相关。对尿毒症性骨营养不良病人的研究表明，高达40%使用骨化三醇治疗的病人中发现高血钙。饮食改变（例如增加奶制品的摄入）以至钙摄入量迅速增加或不加控制的服用钙制剂均可导致高血钙。应告知病人及其家属，必须严格遵守处方饮食，交教会他们如何识别高钙血症的症状。一旦血钙浓度比正常值（9-11mg/100ml或2250-2750umol/L)高出1mg/100ml,或血肌酐升高到大于120umol/L，应立即停止服用本品直至血钙正常。（详见“用法用量”）

肾功能正常的患者，慢性高血钙可能与血肌酐增加有关。卧床病人，如术后卧床病人发生高血钙机会更大些。

2、骨化三醇能增加血无机磷水平，这对低磷血症的病人是有益的。但对肾功能衰竭的病人来说则要小心不正常的钙沉淀所造成的危险。在这种情况下，要通过口服适量的磷结合剂或减少磷质摄入量将血磷保持在正常水平（2-5mg/100ml或0.65-1.62mmol/L）。

患维生素D抵抗性佝偻病病人（家族性低磷血症），以本品治疗时应继续口服磷制剂。但必须考虑本品可能促进肠道对磷的吸收，这种作用可能使磷的摄入需要量减少。因此需要定期进行血钙、磷、镁、碱性磷酸酶以及24小时内尿中钙、磷定量等实验室检查。本品治疗的稳定期，每周至少测定血钙两次。（详见“用法用量”）

3、由于骨化三醇是现有的最有效的维生素D代谢产物，故不需其他维生素D制剂与其合用，从而避免高维生素D血症。

如果病人由服用维生素D3改服用骨化三醇时，则可能需要数月时间才能使血中维生素D3恢复至基础水平。（详见“用法用量：）

4、肾功能正常的患者服用本品时必须避免脱水，故应保持适当的水摄入量。

5、对驾驶车辆和操作机器的影响

基于所报道的不良反应的药效学特性，推测本品对驾驶车辆及操作机器是安全的或者说影响很小。

YBH01432003-2014Z

药理作用：骨化三醇是维生素D3的最重要活性代谢产物之一，通常在肾脏内由其前体25-羟基维生素D3（25-HCC）转化而成，正常生理性每日生成量为0.5-1.0ug，并在骨质合成增加期内（如生长期或妊娠期）其生长量稍有增加。骨化三醇促进肠道对钙的吸收并调节骨的矿化。单剂量骨化三醇的药理作用大约可持续3-5天。

骨化三醇在调节钙平衡方面的关键作用，包括对骨骼中成骨细胞活性的刺激作用，为治疗骨质疏松症提供了充分的药理学基础。肾性骨营养不良的患者，口服本品使肠道吸收钙的能力恢复正常，纠正低血钙，及过高的血碱性磷酸酶和血甲状旁腺浓度。本品能减轻骨与肌肉疼痛，并矫正发生纤维性骨炎和其他矿化不足病人中的组织学改变。

维生素D依赖性佝偻病病人，血中骨化三醇水平降低或缺失，由于肾脏内生产骨化三醇不足，可考虑本品作为一种替代性治疗。

维生素D抵抗性佝偻病病人和低磷血症的病人中，血钙水平降低，本品治疗能降低磷的管式消除，并结合磷制剂的治疗，恢复骨的生长。即使在很高剂量，无证据表明维生素D对人具有致畸作用。毒理研究：尚不明确。

吸收 骨化三醇在肠道内被迅速吸收，口服单剂量本品0.25-1.0ug，3-6小时内达血药峰浓度。多次用药后，在7日内血清骨化三醇浓度达到稳态，同给药剂量有关。

分布 单剂量口服本品0.5ug，2小时后，骨化三醇平均血药浓度从基础值40.0±4.4pg/ml升高到60.0±4.4pg/ml，4小时后降至53.0±6.9pg/ml，8小时后降至50.0±7.0pg/ml，12小时后降至44±4.6pg/ml，24小时后降至41.5±5.1pg/ml。

在血液转运过程中，骨化三醇和其他维生素D代谢产物同特异血浆蛋白结合。

可以设想，外源性骨化三醇能通过母体血液进入到胎儿的血和乳汁中。

代谢 已鉴别出数种骨化三醇的代谢产物，各有不同的维生素D的活性。1α，25-二羟-24-氧化-维生素D3、1α，23，25-三羟-24-氧化-维生素D3、1α，24R-25-三羟基维生素D3、1α，25R-二羟基维生素D3-26，23S-内酯、1α，25S，26-三羟基-维生素D3、1α，25-二羟-23-氧化-维生素D3、1α，25R，26-三羟-23-氧化-维生素D3和1α-羟基-23-羧基-24，25，26，27-四去甲维生素D3。

排泄 血中骨化三醇的清除半衰期为3-6小时，但单剂量骨化三醇的药理学作用大约可持续3-5天。骨化三醇被分泌进入胆汁并参与肝肠循环。健康志愿者静脉使用放射标记的骨化三醇后，24小时内，大约27%的放射活性在粪便中发现，大约7%的放射活性在尿中发现。健康志愿者口服1ug放射标记的骨化三醇，24小时内大约10%的放射活性在尿中发现。静脉使用放射标记的骨化三醇后第6天，尿中和粪便中平均累积排泄量分别是16%和49%。

肾病综合症或接受血液透析的病人中，骨化三醇血药浓度降低，达峰时间延长。

致畸作用：在给予家兔骨化三醇最大推荐量的2-6倍时，胎儿出现外表和骨骼畸形；同样剂量对大鼠没有致畸作用；目前没有适当的和良好对照的试验研究本品对孕妇的影响，因而孕妇使用本品，需权衡利弊。

哺乳期妇女用药：骨化三醇吸收后可以进入乳汁。因为许多药物可以进入乳汁，而且骨化三醇的潜在不良反应还没有确定。因此哺乳期妇女在服用骨化三醇期间不应哺乳。

应遵医嘱。

老年病人无需特殊剂量，但建议监测血钙和血肌酐浓度，对于正进行透析的老年病人使用的安全性和有效性尚未建立。

由于骨化三醇是维生素D3的最重要的代谢产物之一，因此在骨化三醇治疗期间禁止使用药理学剂量的维生素D及其衍生物制剂。以避免可能发生的附加作用和高钙血症。要对病人进行饮食指导，特别是要观察钙质的摄入情况并要对含钙质制剂的使用进行控制。与噻唑类利尿剂合用会增加高钙血症的危险，对正在进行洋地黄类药物治疗的病人，应谨慎制定骨化三醇的用量，因为这类病人如发生高钙血症可能会诱发心律失常。

在维生素D类似物和激素之间存在功能性拮抗的关系，维生素D类制剂能促进钙的吸收，而激素类制剂则抑制钙的吸收。

含镁药物（如抗酸药）可能导致高镁血症，故长期接受透析的病人使用本品进行治疗时，不能服用这类药物。

由于本品影响磷在肠道、肾脏及骨髓内的输送，故应依据血磷浓度（正常值2-5mg/100ml或0.6-1.6mmol/L），调节磷结合型制剂的用量。

维生素D对抗型佝偻病病人（家族性低磷血症）应继续口服磷制剂。但应考虑骨化三醇可能刺激肠道磷吸收，因为该影响可能改变磷的需要量。

使用二苯乙内酰胺或苯巴比妥等酶诱导剂可能会增加骨化三醇的代谢从而使其血浓度降低，如同时服用这类制剂则应增加骨化三醇的药物剂量。

消胆胺能降低脂溶性维生素在肠道的吸收，故可能诱导骨化三醇在肠道的吸收不良。

超剂量服用骨化三醇可以引起高血钙，高尿钙和高血磷。同时服用大剂量的钙和磷制剂也可以引起相似的异常，透析池中钙浓度过高也可引起高血钙。

急性中毒症状表现为食欲减退、恶心、头痛、呕吐、便秘。

慢性中毒症状表现为营养不良（乏力、体重减轻），感觉障碍，可能会生伴有口渴的发热、多尿、脱水、表情淡漠、发育停止和泌尿道感染等。

高血钙症还可能导致肾皮质，心肌、肺和胰腺等组织的转移性钙化。

治疗急性药物过量时可考虑以下处理：

1、立即停药并洗胃或诱导呕吐，防止药物的进一步吸收。

2、口服液体石蜡，促进药物经肠道的排泄。

3、反复检测血清的钙浓度。如果血钙水平仍高，可选用磷酸盐的皮质类固醇，并采取措施以适当利尿。