兰悉多 兰索拉唑肠溶片

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

口服，不可咀嚼。通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次1至2片(15～30mg)。十二指肠溃疡，需连续服用4～6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，需连续服用6～8周；或遵医嘱。

1、过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。

2、血液系统：偶有贫血、白细胞减少、嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。

3、消化系统：偶有便秘、腹泻、口渴、腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。

4、精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠、头晕等症状极少发生。

5、泌尿生殖系统：可见尿频、蛋白尿、阳痿等。

6、其他：偶有发热、总胆固醇上升、尿酸上升等症状。

对本品过敏者禁用。

1、治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。

2、本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。

3、肝功能障碍者及高龄者须慎用。

4、使用本品有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。

《中国药典》2010年版二部和国家药品标准WS1-(X-148)-2003Z

药理作用：

本品为苯并咪唑类化合物，口服吸收后转移至胃粘膜，在酸性条件下转化为活性代谢体，该活化体特异性地抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。

毒理研究：

遗传毒性：Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸变实验结果为阳性。

生殖毒性：口服本品150mg/kg/天(按体表面积换算，相当于人用剂量的40倍)，对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。致畸研究显示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按体表面积换算，相当于人用剂量的16倍)，对胎仔没有致畸作用。本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。

致癌研究：SD大鼠连续24个月口服本品5～150mg/kg/天，结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样(ECL)细胞增生和良性ECL细胞瘤；受试动物胃出现肠上皮化生的频率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量方式增加。CD-1小鼠连续24个月口服本品15～600mg/kg(按体表面积换算，相当于人用剂量的2～80倍)，结果本品以剂量依赖方式诱发ECL细胞增生，给药小鼠肝脏肿瘤发生率升高。300和600mg/kg/天组雄性小鼠和150～600mg/kg/天组雌性小鼠肿瘤的发生率超过了该品系小鼠历史肿瘤的发生率范围。给予本品75～600mg/kg/天小鼠发生睾丸网腺瘤。

兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg，Tmax为1.5～2.2h，Cmax为0.75～1.15mg/L，T1/2为1.3～1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，全部为代谢产物。至服用后24小时为止，其尿中排泄率为13.1～14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。

1、有报道，在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度，所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女，只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。

2、动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中，故哺乳期妇女最好避免用药，必须应用时应避免哺乳。

对儿童用药的安全性尚未建立(小儿的临床经验极少)。

一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，用药期间请注意观察。

兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄；使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。

未进行该项试验且无可靠参考文献。