泽维尔 盐酸曲美他嗪片
- 通 用 名
- 盐酸曲美他嗪片
- 商品商标
- 泽维尔 [注]
- 包装规格
- 20mgx30片/盒
- 剂型/型号
- 薄膜衣片剂
- 生产企业
- 北京福元医药股份有限公司
- 批准文号
-
- 企业曾用名
- 北京万生药业有限责任公司
- 零售价格
- ~（已过期）
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【执行标准】 | 《中国药典》2015年版二部 |
【性状】 | 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 |
【药理毒理】 | 作用机制曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。曲美他嗪通过阻断长链3-酮酯酰CoA硫解酶抑制脂肪酸的-氧化，从而促进葡萄糖氧化。在缺血细胞中，相比于-氧化过程，通过葡萄糖氧化获得能量需要较低的耗氧量。增强葡萄糖氧化可以优化细胞的能量过程，从而维持缺血过程中适当的能量代谢。药效学作用在缺血性心脏病患者中，曲美他嗪作为一种代谢剂，可保持心肌细胞内高能磷酸盐水平。实现抗心肌缺血作用的同时未影响血液动力学。毒理研究通过犬(5～40mg/kg/天)和大鼠(5～200mg/kg/天)口服给药进行了慢性毒性研究，显示出良好的安全性特征。在小鼠和家兔试验中，未发现胚胎-胎儿毒性作用和致畸性。一项三代大鼠的繁殖和胚胎研究未显示任何异常。在体外研究(包括致突变和致畸变可能性的评价)和体内研究中，已对潜在遗传毒性进行了全面评估。所有研究结果均为阴性。 |
【药代动力学】 | 吸收口服给药后，曲美他嗪吸收迅速且完全，2小时内即达到血浆峰浓度。口服单剂曲美他嗪20毫克后，血浆峰浓度约为55ng/ml。重复给药后，24～36小时达到稳态浓度。分布表观分布容积为4.8升/千克，蛋白结合率低(16%)。排泄曲美他嗪主要通过尿液大部分以原型清除。清除半衰期平均为6小时。线性单剂量给药最高达100mg之后，曲美他嗪药代动力学参数与剂量呈线性关系。多次给药后，曲美他嗪药代动力学参数与时间呈线性关系。特殊人群肾功能损害：与肾功能正常的健康青年志愿者相比，轻度至中度肾功能损害(肌酐清除率在35～90ml/min之间)患者的曲美他嗪暴露量平均增加2倍。与一般人群相比，在此人群中未观察到安全性问题。儿科：尚未在儿科人群(18岁)中进行曲美他嗪的药代动力学研究。 |
【适应症】 | 曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
【用法用量】 | 口服，一次20mg(1片)，一日3次，进餐时服用。3个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。肾功能损害的患者：对于中度肾功能损害(肌酐清除率30～60ml/min)患者(参见【注意事项】和【药代动力学】)，推荐剂量为每次服用20mg(1片)，一日2次，即早、晚用餐期间各服用1片。 |
【不良反应】 | 不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常规频率列表如下：很常见(1/10)；常见(1/100至1/10)；不常见(1/1,000至1/100)；罕见(1/10,000至1/1,000)；极罕见(1/10,000)；未知(无法通过已有数据估算)。系统器官分类频率首选术语神经系统疾病常见眩晕、头痛未知帕金森综合征(震颤、运动不能、张力亢进)、步态不稳、不宁腿综合征以及其他相关运动障碍，通常在停药后可逆未知睡眠障碍(失眠、嗜睡)心脏疾病罕见心悸、期外收缩、心动过速血管疾病罕见低动脉压、直立性低血压(可能与全身乏力、头晕或跌倒有关，尤其是在服用抗高血压药物治疗的患者中)、潮红胃肠疾病常见腹痛、腹泻、消化不良、恶心和呕吐未知便秘皮肤及皮下组织疾病常见皮疹、瘙痒、荨麻疹未知急性全身发疹性脓疱病(AGEP)、血管性水肿全身疾病和给药部位情况常见虚弱血液和淋巴系统疾病未知粒细胞缺乏症、血小板减少症、血小板减少性紫癜肝胆疾病未知肝炎 |
【禁忌症】 | 1、对药品任一组份过敏者禁用。2、帕金森病、帕金森综合征、震颤、不宁腿综合征以及其他相关的运动障碍者。3、严重肾功能损害者(肌酐清除率30ml/min)。 |
【儿童用药】 | 尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。 |
【老年患者用药】 | 由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(参见【药代动力学】)。在中度肾功能损害(肌酐清除率30～60ml/min)患者中，推荐剂量为每日两次，每次1片，即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎(参见【注意事项】)。 |
【药物相互作用】 | 尚未观察到药物相互作用。 |
【药物过量】 | 有关曲美他嗪药物过量的可用信息有限。应进行对症治疗。 |
【贮藏】 | 遮光，密封保存。 |
| 说明书图解 | |
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