金日制药 伏格列波糖片
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友情提示：以下金日制药 伏格列波糖片说明书信息由药房网商城手工录入，可能会与实际有所误差，仅供参考，具体请以实际商品为准。 | |
【执行标准】 | 国家食品药品监督管理局标准YBH01882010 |
【性状】 | 本品为白色或微黄色片。 |
【药理毒理】 | 药理作用本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶)，因而延迟了糖分的消化的吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机制研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶、本品的抑制作用较强；另一方面，对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用较弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。毒理研究大鼠单次给予[14C]伏格列波糖1mg/kg，其胎仔及乳汁可见药物分布。 |
【药代动力学】 | 据国外研究资料报道，健康成年男性，1次0.2mg，1日3次，连续服药7天，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成年男性，单次服用2mg时，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。 |
【适应症】 | 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) |
【用法用量】 | 通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐，疗效不明显时，经充分观察可以将每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。 |
【不良反应】 | 据国外文献资料，在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用结果调查(2000年9月为止)的4446例中有460例(10.3%)出现了包括临床检查异常值在内的不良作用。以下的不良作用是上述调查或自发报告等可看到的。1、严重的不良反应1)与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖(不到0.1～5%)。另外，也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖(不到0.1%)。本品可延迟双糖类的消化、吸收，如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。2)有时出现腹部胀满、肠排气增加(发生率为0.1～5%)等，由于肠内气体等的增加，偶尔出现肠梗阻样症状(不到0.1%)，应充分进行观察，出现症状应进行停药等适当处理。3)偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST(GOT)、ALT(GPT)等上升的严重肝功能障碍或黄疸(均小于0.1%)。故应充分观察，出现异常应进行停止给药等适当处理。4)严重肝硬化病例给药时，因伴随以便秘等为契机的高氨血症恶化、意识障碍(频率不明)，所以应充分观察排便等状况，发出异常应立即进行停止给药等适当处理。2、其它不良反应1)消化系统：腹泻、软便、腹鸣、腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、烧心(发生率为0.1～5%以下)、口腔炎、口渴、味觉异常、肠壁囊样积气症(0.1%以下)。2)过敏症注1)：皮疹、瘙痒、光敏感(发生率在0.1%以下)3)肝脏：GOT、GPT、LDH、γ-GTP、ALP上升(发生率在0.1%以下)。4)精神神经系统：头痛、眩晕、蹒跚、困倦(发生率在0.1%以下)。5)血液系统：贫血(发生率在0.1～5%以下)、血小板减少(0.1%以下)6)其它：麻痹、颜面等浮肿、朦胧眼、发热感、倦怠感、乏力感、高钾血症、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、发汗、脱毛(发生率在0.1%以下)。0.1%~5%0.1%1)消化系统腹泻、软便、腹鸣、腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、烧心口腔炎、口渴、味觉异常、肠壁囊样集气症2)过敏症注1)皮疹、瘙痒、光敏感3)肝脏GOT、GTP、LDH、γ-GTP、ALP上升4)精神神经系统头痛、眩晕、蹒跚、困倦5)血液系统贫血血小板减少6)其它麻痹、颜面等浮肿、朦胧眼、发热感、倦怠感、乏力感、高钾血症、血清定粉酶上升、高密度脂蛋白降低、发汗、脱毛注1)出现这些症状时，应停止用药 |
【禁忌症】 | 下述患者禁止用药1、严重酮体症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。(因必须用输液及胰岛素迅速调节高血糖，所以不适于服用本品。)2、严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者。(因有必要通过注射胰岛素调节血糖。所以不适于服用本品。)3、对本品的成分有过敏史的患者。 |
【儿童用药】 | 对儿童用药的安全性尚未确实。 |
【老年患者用药】 | 老年人通常生理机能下降，应从小剂量开始用药(例如1次0.1mg)，并留意观察血糖值及消化系统症状等的发生，同时应慎重用药。 |
【药物相互作用】 | 合并用药注意事项1、并用糖尿病药物(如磺酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物、胰岛素制剂、胰岛素增敏剂)时：和胰岛素及磺酰脲类药物并用时，因有出现低血糖的报告，所以与上列的药物并用时，应考虑发生低血糖的可能性，慎重地从低剂量开始给药。2、并用糖尿病药物及增强或降低其降糖作用的药物时：1)增强糖尿病药物降血糖作用的药物(β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特(fibrate)类高脂血症治疗剂、华法林等)。2)降低糖尿病药物降糖作用的药物(肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素等)。上列药物在与本品并用时，应留意并用糖尿病药物注意项记载的相互作用，同时也应充分注意由于本品糖吸收延迟作用的影响。药物名称体征、症状、处理方法、机理等糖尿病药物黄酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物、胰岛素制剂、胰岛素增敏剂和胰岛素及磺酰脲类药物并用时，因有出现低血糖的报告，所以在与左面的药物并用时，应考虑发生低血糖的可能性，慎重地从低剂量开始给药。糖尿病药物及增强或降低其降糖作用的药物1)增强糖尿病药物降血糖作用的药物(β-阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特(fibrate)类高脂血症治疗机、华法林等)。2)降低糖尿病药物降糖作用的药物(肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素等)。左面的药物在与本品并用时，应留意并用糖尿病药物注意项记载的相互作用，同时也应充分注意由于本品糖吸收延迟作用的影响。 |
【药物过量】 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
【贮藏】 | 密封，25℃以下干燥处保存。 |
| 说明书图解 | |
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