髓过氧化物酶缺乏症
疾病

疾病简介

髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。

疾病病因

一、发病原因

常染色体隐性遗传,有家族史。

二、发病机制

MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统,当酶活性甚低时,使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力,对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。

症状体征

一、症状

  多有家族史,自幼反复发生细菌或真菌感染。AML中M2,M3型和MDS均可激发MPO缺乏。

  常有家族遗传史,自幼反复发生各种感染。MPO活性降低或缺乏,应考虑此病。

预防和护理

一、预防

  目前暂无相关资料

二、护理

  目前暂无相关资料

并发病症

一、并发病症

  目前暂无相关资料

饮食保健

一、饮食

 饮食方面要做到规律、合理,即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的植物或动物蛋白,如牛奶、蛋类、鱼类、瘦肉、各种豆制品等。

概述

疾病名称:髓过氧化物酶缺乏症

是否属于医保:

传染性:该病不具备传染性

挂号的科室:儿科

多发人群:遗传患者

治疗费用:市三甲医院约5000--10000

治愈率:20%

联系客服

在线客服:咨询客服

咨询电话
关注我们
微信扫一扫
查药更方便
关注微博
手机APP
手机查药比价
扫码下载