先天性尺桡骨融合
疾病

疾病简介

先天性尺桡骨融合系桡尺骨近端先天融合,前臂固定在一定角度上的旋前位少见畸形。双侧受累者占60%。男女发病率无差别。

疾病病因

一、病因

  本畸形在一些病人中具有显性遗传。在胚胎发育过程中,尺桡骨均起自中胚层组织。当胚胎第5周时,尺桡骨软骨杆之间不发生分离而骨化或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。第Ⅱ型桡骨小头脱位则发生于胎儿晚期。

症状体征

一、症状

  本病根据临床表现和X线摄片可作出诊断。

  尺桡骨之间无活动性,前臂固定在旋前位,旋后功能丧失,肘关节伸直活动部分受阻,腕关节可自由活动。日常生活影响程度与前臂固定畸形位置有关,如单侧受累,功能影响小。患肢前臂较瘦,外形弯曲。由于桡骨小头发育不全或前、后脱位,正常部位的桡骨小头可见一局部凹陷。

  本畸形一般分为三型:

  第Ⅰ型为真正先天性尺桡骨融合,尺桡骨上端融为一起,其中间无皮质骨,桡骨小头与尺骨融合或桡骨小头完全缺如(图1A),后者常累及双侧,桡骨干弯曲,比尺骨粗大而长。尺桡骨远端之间一般不发生融合,

  第Ⅱ型为桡骨小头脱位。

  第Ⅲ型为尺桡骨之间藉一层骨间韧带连接,阻碍前臂旋转功能,这一型不是真正融合,但临床表现一致。

预防和护理

一、预防

1、预防:

本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。家长要加强平时对孩子的注意,当发现孩子活动不正常,前臂旋转功能障碍时及时带孩子到正规医院就诊,防止病情延误。

并发病症

一、并发病症

  本病主要是会产生一些术后并发症,故术后早期应严密观察,警惕出现患肢的缺血性改变,抬高患肢,必要时使用适量脱水剂,对已发生血管危象者应不失时机地切开减压,以挽救患肢并确保其功能。若产生并发症而不及时进行治疗,可并发缺血性肌挛缩和坏死。另外还需注意,因患儿对疼痛耐受强、天生好动,使新生骨痂遭到不断破坏而致内固定物断裂。故宜加强术后保护,必要时用石膏托固定1个月。以期达到Ⅰ期愈合并获得满意的功能。

饮食保健

一、饮食

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概述

疾病名称:先天性尺桡骨融合

是否属于医保:

传染性:暂无相关资料

挂号的科室:骨科,儿科

多发人群:暂无相关资料

治疗费用:暂无相关资料

治愈率:暂无相关资料

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