中毒性高铁血红蛋白血症
疾病

疾病简介

高铁血红蛋白血症分为中毒性及遗传性两种,中毒性高铁血红蛋白血症由药物及氧化剂所致,高铁血红蛋白者为巧克力样的棕褐色,中毒性高铁血红蛋白血症有时症状严重,须紧急注射美蓝。

疾病病因

一、发病原因

1.药物及化学制品

(1)硝酸及亚硝酸类:亚硝酸盐(NO2-)在体内或体外(试管中)均可直接使红细胞中的Hb转变成MHb。例如,饮用经污染的储水或井水,食用腐烂变质的蔬菜(所谓“白菜中毒”)、菜汁、腌制食品,甚至直接误服亚硝酸钠所引起的中毒性MHb血症,均有不少文献报道。一些药品如亚硝酸乙酯、亚硝酸丙酯、亚硝酸异戊酯及硝酸甘油等均可引起中毒性MHb血症。

(2)退热消炎药:芳香胺或硝基苯类药物在试管中并不能使Hb氧化,但食入人体后可以诱发MHb血症。常用的退热消炎药如乙酰苯胺、非那西丁、磺胺噻唑属于此类。

(3)局部麻醉药:某些局部麻醉药可以诱发MHb血症。文献报道,静脉点滴普鲁卡因,会使全部病人发生程度不等的暂时性MHb血症。咽部麻醉,喷雾1次丙胺卡因即有可能诱发严重的MHb血症。苯佐卡因(氨基苯甲酸乙酯)也属于此类。

(4)其他药物:如乙酰苯肼、伯氨喹、间苯二酚(雷琐辛)等均可引起MHb血症。一种抗麻风药物氨苯砜(dapsone),近年来用于治疗艾滋病并发症——卡氏肺囊虫肺炎,常会诱发MHb血症。

(5)其他化工产品:生产苯胺、硝基苯及其衍生物的工厂,可通过皮肤或呼吸道侵入人体。苯胺类染料,如墨水、蜡笔、鞋油等均应避免婴幼儿接触及误服。

2.环境污染 除了化工厂排出的废物和废气中含有的苯胺及硝基苯的衍生物外,农药中的杀虫剂(苯甲酰苯基脲)、芳香胺类除草剂(propanile)等均会诱发MHb血症。曾经报道,工业污染的小镇及废物垃圾场附近的居民,血中MHb含量增高。

3.年龄因素 由于婴儿期酶系统发育不成熟,特别是早产儿,红细胞中b5R酶活性明显低于成年人。此外,婴儿肠道pH值偏高.有利于肠道细菌繁殖,使NO3-更多地转变成N02-。因此,婴儿更容易发生中毒性MHb血症,而且病情较重,病死率较高。文献报道,婴儿腹泻会引起约半数患儿血中MHb明显增加。

4.个体差异 对同样的诱因,不同人之间的反应相差较大。特别是对非直接作用的药物,由于药物的吸收、代谢、转化程度不同,加上细胞内还原能力的差别,临床表现是不一致的。人类对疾病的易感性,主要是由遗传因素决定的。有人发现,先天性MHb血症的杂合子虽不发病,但接触诱因后,较正常人更易发生中毒性MHb血症。

二、发病机制

正常情况下血红蛋白(Hb)含2价铁,在肺中与氧结合,至组织中释放氧,在氧合过程中一小部分血红蛋白的铁被氧化成3价铁,叫做高铁血红蛋白(MetHb),为棕褐色色素。正常人血中所含的高铁血红蛋白相当于血红蛋白总量的0.4%~1.7%。高铁血红蛋白不能携氧,但仍可被还原为血红蛋白。当血中高铁血红蛋白增多时称为高铁血红蛋白血症。红细胞内的还原系统有三:一是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)MetHb还原酶,为NADH-细胞色素b5还原酶,该酶能利用糖醛酸途径及糖酵解过程中生成的NADH,经辅基黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)将电子传递给细胞色素b5,还原型b5直接作用于MetHb,使之还原为Hb。二是还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)还原酶。该酶利用磷酸戊糖通路所生的NADP,使MetHb还原为Hb。但是由于缺乏天然的电子传递体,需某些人工染料,为美蓝,才能激活此系统。三是其他非酶还原物,如维生素C、谷胱甘肽等。Hb氧化为MetHb和MetHb还原为Hb。

症状体征

一、症状

  发病可急可缓,口唇、黏膜、甲床呈明显青灰色发绀。多有服用某些药物或接触毒物的病史,可集体发病。突发者症状明显,伴有头痛、乏力等。严重者血中MHb含量超过50%~70%,可出现意识障碍,甚至危及生命。

  根据病史,临床表现及实验室检查一般不难做出诊断。

预防和护理

一、预防

  避免应用接触能够引起中毒高铁血红蛋白血症的药物及有害物质。

二、护理

 

并发病症

一、并发病症

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饮食保健

一、饮食

轻度MetHb(约20%~30%)血症,患者仅需休息,用含糖饮料即可。

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概述

疾病名称:中毒性高铁血红蛋白血症

是否属于医保:

传染性:该病不具备传染性

挂号的科室:血液科,急诊科

多发人群:所有群体

治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

治愈率:95%

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