【药品名称】
WS-10001-(HD-0327)-2002
本品为白色或类白色片。
本品可抑制cAMP磷酸二酯酶的活性,扩张冠状动脉作用强于硝酸甘油,利于侧枝循环建立;抑制血栓素A(TXA2)的合成,促进前列环素(PGI2)的生成,可扩张末梢动脉及静脉抑制血小板的聚集,可防止花生四烯酸及血小板自身诱发的血小板聚集,对已形成的聚集起解聚作用;本品还可竞争性拮抗血小板衍生生长因子(PDGF)受体,抑制平滑肌细胞增长。
成人口服后,血中浓度迅速上升,达峰值时间(tmax)为2小时,半衰期(T1/2)为6小时。尿中可检出代谢产物,72小时后尿中排泄物为投药量的30%。
用于治疗及预防冠心病、心绞痛、心肌梗死等。
口服。一次50~100mg(1-2片),一日3次,或遵医嘱。
偶有头痛、恶心、心悸发生,减量或停药后可自行缓解。当皮肤黏膜、眼症候群发生时应立即停止服用,并在医生指导下作相应处置。
1、颅内出血未止者禁用。2、对本品过敏者禁用。3、孕妇及哺乳期妇女禁用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
尚不明确。
药物过量(大于15g),将出现严重休克、昏睡、反复呕吐、全身痉挛、血压下降、呼吸困难、四肢发冷等。当发生药物过量时,首先应按一般药物中毒灌肠,利尿等处置后,进行血液透析,可迅速改善临床症状,此外,对微循环虚脱患者处置要特别谨慎。
遮光,密闭保存。