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- 【执行标准】
《中国药典》2010年版二部
- 【性状】
本品为白色片。
- 【药理毒理】
药理作用：本品属大环内酯类抗生素，为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和有原体属也有抑制作用。本品系抑制剂，但在高浓度时对某些细菌有具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供应(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(1-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。毒理研究：未进行该项实验且无可靠文献。
- 【药代动力学】
空腹或饭后口服都很快吸收，在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%-99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达。分别为1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10%-40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中，但不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%-20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢，血清除半衰期(T1/2)为1.4-2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8-6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%-5%的口服量和10%-15%的注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达10-100mg/L.粪便中也含有一定量。血或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。
- 【适应症】
1、本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肠炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭菌、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2、军团菌病。3、肺炎支原体肺炎。4、肺炎衣原体肺炎。5、其他衣原体属，支原体属所致泌尿生殖系感染。6、沙眼衣原体结膜炎。7、厌氧菌所致口腔感染。8、空肠弯曲菌肠炎。9、百日咳。10、风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)，口腔、上呼吸道医疗损伤时的预防用药(青霉素的替代用药)。
- 【用法用量】
口服，成人一日0.75-2g(6-16片)，分3-4次。儿童每日按体重20-30mg/kg,分3-4次。治疗军团菌病，成人一次0.5-1.0g(4-8片)，一日4次。用作风湿热复发的预防用药时，一次0.25g(2片)，一日2次。用作感染性心内膜炎的预防用药时，术前1小时口服1g,术后6小时再服用0.5g。
- 【不良反应】
1、服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1-2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。2、胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。3、大剂量(4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(12mg/L)有关，停药后大多可恢复。4、过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%-1%。5、其他：偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
- 【禁忌症】
对红霉素类药物过敏者禁用。
- 【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 【老年患者用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 【药物相互作用】
1、本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。2、与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同用。3、本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜联合用药。4、长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。5、除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类的剂量应予调整。6、与其他肝毒性药物保用可能增强肝毒性。7、大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。8、与洛伐他丁合用可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解，与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。
- 【药物过量】
应及时停药给予对症和支持治疗。血或腹膜透析后极少被消除。
- 【贮藏】
遮光，密封保存。
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