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- 【执行标准】
《中国药典》2010年版二部
- 【性状】
本品为白色或类白色片。
- 【药理毒理】
本品为哌嗪类钙通道拮抗剂,可阻止血管平滑肌的钙内流,引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环,特别对脑血管有一定的选择作用。本品能抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成无活性的5-AMP,从而增加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺、缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。
- 【药代动力学】
本品口服经3~7小时血药浓度达峰值。
- 【适应症】
用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。近年来有关文献报道,本品可用于慢性荨麻疹,老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。
- 【用法用量】
口服,每次25~50mg(1~2片),每日3次。
- 【不良反应】
常见嗜睡、疲惫、某些患者可出现体重增加(一般为一过性)长期服用偶见抑郁和锥体外系反应,如运动徐缓、强直、静坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。
- 【禁忌症】
有本药品过敏史,或有抑郁症病史的病人禁用此药。
- 【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 【老年患者用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 【药物相互作用】
1、与酒精、催眠药或镇静药合用时,加重镇静作用。2、与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低桂利嗪的血药浓度。
- 【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 【贮藏】
遮光,密封保存。
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