瑞眸舒 复方托吡卡胺滴眼液

通用名
复方托吡卡胺滴眼液
商标
瑞眸舒 [注]
包装规格
5ml:25mg:25mg/支
剂型/型号
滴眼剂
生产企业
长春迪瑞制药有限公司
有效期
批准文号
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适应症
用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。[ 详情 ]
瑞眸舒 复方托吡卡胺滴眼液功效:用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。
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瑞眸舒 复方托吡卡胺滴眼液(长春迪瑞制药有限公司)-长春迪瑞说明书

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【药品名称】

通用名称
复方托吡卡胺滴眼液
商标
瑞眸舒
英文名称
Compound Tropicamide Eye Drops
汉语拼音
Fufang Tuobika’an Diyanye
生产厂家
长春迪瑞制药有限公司
【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准YBH01082010

【性状】

本品为无色或微黄色澄明液体。

【药理毒理】

药理:1、散瞳作用 给白色家兔用各种比例混合的托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素滴眼液进行滴眼,可见由托吡卡胺引起的瞳孔括约肌松驰,由盐酸去氧肾上腺素的瞳孔开大肌收缩引起的散瞳。此外,两者的作用有相乘效果,托吡卡胺与盐酸去氧肾上腺素的配比在1:1及1:10时其散瞳效果较强。通常,高龄者有瞳孔缩小的趋势,托吡卡胺的单独滴眼有时不能充分散瞳,但配伍有盐酸去氧肾上腺素的本品则散瞳作用于年龄无关,可充分散瞳,特别对40岁以上者明显增强了散瞳效果。2、调节麻痹作用 为进行视力障碍及内斜视小儿的屈光检查,用本品滴眼1~2次,将其调节麻痹效果与0.5%及1%阿托品的1日3次、滴眼3日的效果进行了比较。相对于屈光状态,本品的调节麻痹作用较阿托品为弱,持续时间较短,为速效性。对屈光异常且无其他眼病的年轻患者用本品1次1滴、间隔3分钟共滴眼3次。滴眼结束20~30分钟后其调节麻痹效果达到最高,3小时左右几乎完全恢复,4~5小时后调节功能恢复。毒理:1、急性毒性(托吡卡胺与盐酸去氧肾上腺素的等量混合物) LD50(mg/kg)动物种类给药途径口服皮下小鼠21513.1大鼠24010.02、滴眼毒性:刺激性及角膜障碍性试验未见异常。

【适应症】

用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。

【用法用量】

用于散瞳时,通常为1次1~2滴滴眼,或1次1滴、间隔3~5分钟、共滴眼2次。用于调节麻痹时,通常为1次1滴,间隔3~5分钟,共滴眼2~3次。可根据症状适当增减。

【不良反应】

本品尚未对使用结果调查中的不良反应发生频率进行明确的调查。若出现全身症状时应停止给药。1、严重不良反应:休克、过敏样症状:可出现休克、过敏样症状,所以需要充分进行观察,发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药,予以妥善的处置。2、其他不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。种类频率频率不明过敏症眼睑炎(眼睑发红、肿胀等)、眼睑皮肤炎、瘙痒感眼结膜炎(结膜充血、浮肿、分泌物等)、角膜上皮功能障碍、眼压上升其他口渴、颜面潮红、心率加快、血压上升

【禁忌症】

1、青光眼和具有房角狭窄、前房较浅等眼压上升因素的患者(有可能诱发急性闭角型青光眼)。2、对本品制剂的成分有过敏既往史的患者。

【儿童用药】

由于儿童使用时易发生全身性不良反应,应充分观察,慎重使用。特别是在早产儿有过心动徐缓、呼吸停止的报道,应充分进行观察,发现异常时应立即停止使用,予以妥当的处置,最佳方法是根据需要将本品稀释后使用。

【老年患者用药】

通常,老年人的生理功能有所降低,应予以注意。

【药物相互作用】

合并使用时注意药品名称临床症状,措施方法机理,危险因素MAO抑制剂哌异丙肼(治疗期间或治疗后3周以内)可引起急剧的血压上升MAO抑制剂引起的脱神经使敏感性增大。三环类及四环类抗抑郁剂盐酸麦普替林盐酸氯丙咪嗪阿莫沙平可引起急剧的血压上升阻止交感神经末梢再摄取肾上腺素,使受体的肾上腺素浓度上升。

【贮藏】

遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。

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