【药品名称】
《中国药典》2015年版二部
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
据资料报道，健康受试者单次口服本品300mg后，约2小时左右血药浓度达峰值，血药峰浓度为2370.05±992.09ng/ml，消除半衰期为11.29±4.63小时。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P450.2C9氧化。厄贝沙坦的血浆蛋白集合率达90%。
高血压病。
口服，推荐起始剂量为0.15g(2粒)，每日一次。根据病情可增至0.3g(4粒)，每日一次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其他降压药物。
常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良/胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑/神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
1、对本品成分过敏者禁用。2、妊娠及哺乳期妇女禁用。
尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
老年患者使用本品时不需调节剂量。
本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起的低血压。与保钾利尿药(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
密封保存。
答：您好，如果服用降压药血压没有降到理想值，可能需要调整剂量，或联合其他降压药物一起使用，需要在医生指导下进行。
答：您好，厄贝沙坦氢氯噻嗪片联合一些降压药的效果都是非常不错的，目前比较多患者联合非洛地平缓释片、富马酸比索洛尔片等降压药物。其降压效果大大提高，而且很大程度上减少了药物给人带来的不良反应。联合用药需要在医生指导下使用。
答：厄贝沙坦可以与饭同服，也可以在一天中的任何时刻服用。重要的是根据血压的情况，选择合适的服药时间。并保持每天都在这个时间规律服药。一般而言，在早晨血压高峰期服用，效果会更佳。
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