山乐汀 阿托伐他汀钙片

通用名
阿托伐他汀钙片
商品名
山乐汀 [注]
包装规格
10mgx7片/盒
剂型/型号
片剂
生产企业
山德士(中国)制药有限公司
有效期
批准文号
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适应症
高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法Ⅱa和Ⅱb型)患者,如果饮食治疗和其...[ 详情 ]
山乐汀 阿托伐他汀钙片功效:高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法Ⅱa和Ⅱb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。
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山乐汀 阿托伐他汀钙片(山德士(中国)制药有限公司)-山德士制药说明书

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【药品名称】

通用名称
阿托伐他汀钙片
商品名
山乐汀
英文名称
Atorvastatin Calcium Tablets
汉语拼音
Atuofatatinggai Pian
生产厂家
山德士(中国)制药有限公司
【执行标准】

进口药品注册标准JX20060080

【性状】

本品为白色或类白色圆形、凸面薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

【药理毒理】

药效学阿托伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂。阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。HMG-CoA还原酶为一限速酶,该酶将3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A转化为甲羟戊酸(包括胆固醇在内的固醇的前体)。胆固醇和甘油三酯在肝脏内合并成极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)并释放到血浆中以进一步输送至周围组织。低密度脂蛋白胆固醇(LDL)由极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)形成并主要通过受体对高亲和力的低密度脂蛋白(LDL)分解代谢。阿托伐他汀通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶及胆固醇的生物合成从而降低血浆中胆固醇和血清蛋白浓度,并通过增加细胞表面的肝脏LDL受体数目以增强LDL的摄取和代谢。阿托伐他汀也能降低低密度脂蛋白胆固醇的生成和低密度蛋白胆固醇的颗粒数。阿托伐他汀导致低密度脂蛋白胆固醇受体活性显著和持久性增加,进而循环中的低密度脂蛋白胆固醇颗粒质量发生有益变化。阿托伐他汀可有效降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平,通常降脂类药物对这类患者的疗效不佳。临床前安全性资料阿托伐他汀对大鼠无致癌作用。以mg/kg体重计算,大鼠的最大使用剂量比人的最大使用剂量(80mg/日)高63倍;以总抑制活性推算出的AUC(0-24)值计算,大鼠组数值高出8-16倍。用小鼠进行的一项2年研究中,小鼠的最大使用剂量按mg/kg体重计算比人的最大使用剂量高250倍,雄性鼠肝细胞腺瘤和雌性鼠肝细胞癌的发生率在最大使用剂量下增加。按AUC(0-24)计算,小鼠的全身用药量比人的高出6-11倍。在有和无代谢激活条件下进行的4项体内试验及1项体外试验都证实阿托伐他汀无致基因突变和致染色体畸变性。在动物试验中,雄性动物和雌性动物使用剂量分别高至175mg/kg/日和225mg/kg/日,阿托伐他汀未对动物的生育能力产生任何影响,也无致畸性。

【药代动力学】

吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰(Cmax)。吸收程度随阿托伐他汀剂量成正比例增加。与口服溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%~99%。绝对生物利用度约为12%,HMG-CoA还原酶抑制活性的全身生物利用度约为30%。全身生物利用度较低的原因在于进入体循环前胃肠粘膜清除和/或肝脏首过效应。分布:阿托伐他汀的平均分布容积约为381升。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻位和对位羟基衍生物及多种氧化产物。除其他途径外,这些产物还经过葡萄糖醛酸化过程代谢。体外实验中,邻位和对位羟基化代谢物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶的抑制活性约70%是由活性代谢物产生的。消除:阿托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代谢后经胆汁消除。但阿托伐他汀无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期约为14小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶抑制活性的半衰期约为20-30小时。特殊人群老年人:健康老年受试者中阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度高于年轻成年受试者,但降脂效果与年轻患者相当。儿童:尚无儿童人群的药代动力学资料。性别:女性的阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度与男性的不同(在女性,Cmax增加约20%而AUC降低10%)。这些差异无临床显著性,因而男性和女性的降脂效果无临床显著性差异。肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。肝功能不全患者:慢性酒精性肝病患者(Childs-Pugh分级B)中阿托伐他汀及其活性产物的血浆浓度显著升高(Cmax约16倍,AUC约11倍)。

【适应症】

高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法Ⅱa和Ⅱb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。

【用法用量】

病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用,并不受进餐影响。原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg,每日一次,其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗患者初始剂量应为10mg/日。应遵循剂量的个体化原则以每4周为时间间隔逐步调整剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg每日一次本品配用胆酸鳌合剂治疗。纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有确认的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是10-80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其他降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。肾功能不全患者肾脏疾病不会对本品的血浆浓度或降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。

【不良反应】

本品最常见的不良反应为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛,通常在继续用药后缓解。临床研究中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗。根据临床研究的数据和上市后广泛经验,本药的不良事件如下述。按照惯例,不良事件的估计频率排序为:常见(1/100,1/10);少见(1/1000,1/100);罕见(1/10000,1/1000);非常罕见(1/10000)。胃肠道功能异常常见:便秘,胃肠胀气,消化不良,恶心,腹泻。少见:厌食,呕吐。血液和淋巴系统功能异常少见:血小板减少症。免疫系统功能异常:常见:变态反应。非常罕见:过敏反应。内分泌系统功能异常:少见:脱发,高血糖症,低血糖堂,胰腺炎。精神:常见:失眠。少见:健忘症。神经系统功能异常:常见:头痛,头晕,感觉异常,感觉迟钝。少见:外周神经病。非常罕见:味觉障碍眼睛异常:非常罕见:视觉障碍肝-胆功能紊乱:罕见:肝炎,胆汁淤积性黄疸。非常罕见:肝脏衰竭。皮肤及其附属物:常见:皮疹,瘙痒。少见:风疹。非常罕见:血管神经性水肿,大疱性皮疹(包括多形性红斑,Stevens-Johnson综合征和毒性表皮松解症)。耳-迷路异常:少见:耳鸣。非常罕见:听力受损。骨骼肌肉异常:常见:肌痛,关节痛。少见:肌病。罕见:肌炎,横纹肌溶解症,肌肉痉挛。非常罕见:肌腱断裂。生殖系统和乳房异常:少见:阳痿。非常罕见:男子乳腺发育全身异常:常见:衰弱,胸痛,背痛,外周水肿,疲劳。少见:不适,体重增加。客观检查:与其它HMG-CoA还原酶抑制剂相同,曾报道服用本品的患者出现转氨酶升高。不过这些改变通常是轻微、一过性的,并不需要中断治疗。在接受本品治疗的患者中具有临床意义的血清转氨酶升高(正常上限3倍)的发生率为0.8%。所有患者中发生的这些改变均与剂量相关并且都是可逆性的。与其它临床试验中的HMG-CoA还原酶抑制剂相似,服用本品的患者中有2.5%的病人出现血清磷酸肌酸激酶(CPK)升高大于正常上限3倍。服用本品的患者中有0.4%的病人其磷酸肌酸激酶升高大于正常上限10倍。他汀类药品的上市后监测中由高血糖反应、糖耐量异常、糖化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告,部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。上市后经验:他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道,表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等,多为非严重、可逆性反应,一般停药后即可恢复。

【禁忌症】

本品禁用于以下患者:——对本品所含任何成份过敏者——活动性肝病患者、血清转氨酶水平持续升高超过正常上限3倍且原因不明者——肌病——孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品。(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)

【儿童用药】

本品应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4至17岁)患有严重脂质紊乱如纯合子型家族性高胆固醇血症的患者。本品在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日。根据患者的反应和耐受性,剂量可增加至80mg/日。尚无本品对该人群生长发育的安全性资料。

【老年患者用药】

在年龄70岁以上的老年人使用推荐剂量的阿托伐他汀钙,其疗效及安全性与普通人群没有区别。

【药物相互作用】

在应用HMG-CoA还原酶抑制剂治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:环孢菌素、纤维酸衍生物、大环内酯类抗生素包括红霉素,咪唑类抗真菌药(如康酮唑),HIV蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦、达芦那韦、利托那韦),奈法唑酮或烟酸。在极罕见情况下,可导致横纹肌溶解,肌球蛋白尿而后继发肾功能不全。在这些药物与阿托伐他汀必须合用的情况下,应当仔细考虑联合治疗的获益和风险。当患者正在接受可增加阿托伐他汀血浆浓度的药物治疗时,建议从较低剂量开始阿托伐他汀治疗。合用环孢菌素,克拉霉素和伊曲康唑时,应当考虑降低阿托伐他汀的最大剂量,同时建议对这些患者进行适当的临床监测(见【注意事项】)。细胞色素P450 3A4抑制剂:阿托伐他汀经细胞色素P450 3A4代谢,本品与细胞色素P450 3A4的抑制剂(环孢菌素、大环内酯类抗生素如红霉素,泰利霉素或克拉霉素和咪唑类抗真菌药如伊曲康唑及HIV蛋白酶抑制剂)合用时可能发生药物相互作用。合并用药导致阿托伐他汀血浆浓度增加,所以,当阿托伐他汀与上述药物合用时尤应注意(见【注意事项】)。载体抑制剂:阿托伐他汀及其代谢产物是OATP1B1载体的底物。阿托伐他汀10mg与环孢菌素5.2mg/kg/日联合应用使阿托伐他汀的暴露增加7.7倍。在阿托伐他汀与环孢菌素必须合用的情况下,阿托伐他汀的剂量不应该超过10mg。红霉素、克拉霉素:红霉素和克拉霉素是已知的细胞色素P450 3A4的抑制剂。阿托伐他汀80mg每日一次与红霉素(500mgQID)合用可使阿托伐他汀的全部活性暴露增加33%。阿托伐他汀10mg/日与红霉素(500mgQID)合用可使阿托伐他汀的暴露增加3.4倍。在阿托伐他汀与克拉霉素必须合用的情况下,建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量。对于服用超过40mg剂量的患者,建议进行适当的临床检测。伊曲康唑:阿托伐他汀20mg至40mg与伊曲康唑200mg/日合用可使阿托伐他汀的暴露增加1.5-2.3倍。在阿托伐他汀与伊曲康唑必须合用的情况下,建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量。对于服用超过40mg剂量的患者,建议进行适当的临床监测。蛋白酶抑制剂:蛋白酶抑制剂为已知的细胞色素P450 3A4抑制剂,与阿托伐他汀合用时,增加其血药浓度。盐酸地尔硫卓:阿托伐他汀40mg与地尔硫卓240mg合用可使阿托伐他汀的暴露增加51%。在开始地尔硫卓治疗或其剂量调整后,建议对这些患者进行适当的临床监测。依折麦布:单独使用依折麦布治疗与肌病的发生相关。因此依折麦布与阿托伐他汀联合使用时可能增加疾病的危险性。柚子汁:包含抑制细胞色素P450 3A4的一种或更多成分,可增加经过该酶代谢的药物血浆浓度。摄入240ml柚子汁使阿托伐他汀AUC增加37%,活性对羟基代谢物AUC降低20.4%。但是,摄入大量柚子汁(每天饮用超过1.2L,连续5天)增加阿托伐他汀和活性(阿托伐他汀和代谢物)HMG-CoA还原酶抑制剂AUC分别为2.5倍和1.3倍。所以,建议服用阿托伐他汀者不应同时摄入大量柚子汁。细胞色素P450 3A4诱导剂:阿托伐他汀与细胞色素P450 3A4诱导剂(如:依非韦伦、利福平、贯叶连翘)联合应用可以使阿托伐他血浆浓度产生不同水平的降低。由于利福平的双重作用机制(诱导肝细胞细胞色素P450 3A4和抑制剂肝细胞摄取载体OATP1B1),因为在利福平给药后延迟阿托伐他汀的给药与阿托伐他汀血浆浓度的显著降低有关,因此建议阿托伐他汀与利福平同时给药。维拉帕米和胺碘酮:尚未进行与维拉帕米和胺碘酮的药物相互作用研究。维拉帕米和胺碘酮已知均可抑制CYP3A4活性,与阿托伐他汀合用可使阿托伐他汀的暴露增加。其他联合治疗吉非贝齐/纤维酸衍生物:单独应用贝特类药物(如吉非贝齐、苯扎贝特)有时与肌病的发生有关。阿托伐他汀与纤维酸衍生物合用,发生疾病的危险性可能增加(见【注意事项】)。与吉非贝齐600mgBID合用可使阿托伐他汀的暴露增加24%。地高辛:本品10mg与多个剂量的地高辛联合用药时,地高辛的稳态血浆浓度不受影响。本品80mg/日与地高辛联合用药时,地高辛浓度增加约20%。这是由于细胞膜转运蛋白P-糖蛋白受到抑制。同时服用地高辛的患者应予以适当临床监测。口服避孕药:本品与口服避孕药合用时,炔诺酮和乙炔雄二醇的血浆浓度增高。选用口服避孕药时应注意其浓度增高。考来替泊(消胆胺):本品与考来替泊合用时,阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度下降约25%,但二药合用的降脂效果大于单一药物使用的降脂效果。抗酸剂:本品与含有氢氧化镁和氢氧化铝的口服抗酸药混悬剂合用时,阿托伐他汀的血浆浓度下降约35%,但其降低低密度脂蛋白胆固醇的作用未受影响。华法林:本品与华法林合用,凝血酶原时间在最初几天内轻度下降,15天后恢复正常。即便如此,服用华法林的患者加服本品时应严密监测。氨替比林:本品多个剂量与氨替比林联合用药时未发现对氨替比林清除的影响。西咪替丁:有关本品与西咪替丁相互作用的研究未发现二者之间存在相互作用。氨氯地平:在健康受试者中进行的药物相互作用研究中,阿托伐他汀80mg和氨氯地平10mg合用可使阿托伐他汀的暴露增加18%。夫西地酸:目前尚未开展阿托伐他汀与夫西地酸的相互作用研究。与其他他汀类药物一样,在合并使用阿托伐他汀和夫西地酸的上市后经验中,已有肌肉相关事件的报道,包括横纹肌溶解症。这一相互作用的机制不明确。必须对患者进行密切监测,适当时可暂停使用阿托伐他汀。其它:本品与降压药物或降糖药物合用的临床试验中,未发现有临床意义的药物相互作用。

【药物过量】

本品药物过量尚无特殊治疗措施。一旦出现药物过量,病人应根据需要采取对症治疗及支持性措施以确保重要器官的功能。应检查患者的肝功能和监测血清肌酸磷酸激酶水平。由于阿托伐他汀与血浆蛋白广泛结合,血液透析不能明显加速本品从体内清除。

【贮藏】

密闭保存。

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