双乐欣 盐酸二甲双胍片

通用名
盐酸二甲双胍片
商标
双乐欣 [注]
包装规格
剂型/型号
薄膜衣片剂
生产企业
石药集团欧意药业有限公司
有效期
批准文号
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适应症
本品首选用于单纯性饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病,特别是超重的患者。对于成人,本品可用于单药治疗,也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。对于10岁及以上的...[ 详情 ]
双乐欣 盐酸二甲双胍片功效:本品首选用于单纯性饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病,特别是超重的患者。对于成人,本品可用于单药治疗,也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。
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双乐欣 盐酸二甲双胍片(石药集团欧意药业有限公司)-欧意药业说明书

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【药品名称】

通用名称
盐酸二甲双胍片
商标
双乐欣
英文名称
Metformin Hydrochloride Tablets
汉语拼音
Yan Suan Er Jia Shuang Gua Pian
生产厂家
石药集团欧意药业有限公司
【执行标准】

国家药品监督管理局标准YBH02052018

【性状】

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【药理毒理】

药理作用二甲双胍可减少肝糖生成,抑制葡萄糖的肠道吸收,并增加外周组织对葡萄糖的社区和利用,可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。毒理研究遗传毒性本品Ames试验、小鼠淋巴细胞基因突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性雄性大鼠和雌性大鼠给予盐酸二甲双胍,剂量高达600mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的3倍),未见对生育能力的影响。大鼠和兔给予盐酸二甲双胍,剂量高达600mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐最大日剂量的2倍和6倍)时,无致畸胎作用。哺乳期大鼠的研究结果显示,盐酸二甲双胍可分泌如乳汁,并可达到在血浆的水平。致癌性大鼠给予二甲双胍900mg/kg/日104周,小鼠给予二甲双胍1500mg/kg/日91周致癌性研究(这些剂量按体表面积计算相当于二甲双胍临床每日最大推荐剂量2000mg的4倍),雄性和雌性小鼠中均未发现二甲双胍致癌作用的证据。二甲双胍在雄性大鼠中也未发现致癌作用,但在900mg/kg/日的雌性大鼠中,有良性间质子宫息肉发生的增加。

【药代动力学】

据国外文献报道:吸收:口服盐酸二甲双胍后,血药浓度在约2.5小时(tmax)后达到峰值(Cmax)。在健康人群中,口服盐酸二甲双胍500mg或850mg的绝对生物利用度约为50-60%。未被吸收并从粪便排出的部位约占口服剂量的20-30%。口服本品后,二甲双胍的吸收会达到饱和且不完全。推测二甲双胍吸收的药代动力学曲线是非线性的。按照推荐剂量和给药方案口服本品,达到稳态血药浓度的时间是24-48小时,通常稳态血药浓度<1ug/mL。在对照研究中,即使服用最大剂量,最高血浆浓度也不超过5ug/mL。进食会减少药物的吸收程度并稍微延缓其吸收速度。进食后口服二甲双胍850mg,观察到峰值血药浓度降低40%,浓度曲线下面积(AUC)减少25%,达峰时间延迟35分钟。这些变化的临床相关性尚不明确。分布:二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合。二甲双胍部分进入红细胞。二甲双胍全血浓度峰值低于血浆浓度峰值,但出现时间大致相同。红细胞可能是二甲双胍的第二分布腔室,平均分布容积(Vd)在63-276L之间。代谢:二甲双胍以原型从尿液排泄。在人体中未检测到相关代谢性。排泄:二甲双胍的肾脏清除率>400mL/min,提示肾小球滤过和肾小管分泌是二甲双胍排泄的途径。口服给药后,二甲双胍的终末血浆清除半衰期约为6.5小时。肾功能不全时,肾脏清除率会随肌酐清除率下降而下降,因此二甲双胍的清除半衰期延长,导致血浆二甲双胍浓度上升。在特殊人群中的特征肾功能不全目前在中度肾功能不全患者中治疗的数据较少,且在这些人群中也没有与肾功能正常患者比较的二甲双胍全身暴露量的可靠估计。因此,应考虑临床疗效/耐受性以调整剂量。儿童单剂量研究:儿童患者单次口服盐酸二甲双胍500mg显示出与健康成人相似的药代动力学特征。多剂量研究:数据仅来源于一项研究。儿童患者一天2次口服二甲双胍500mg,连续服用7天,血药浓度峰值和全身暴露量(AUC0-t)相比服用相同剂量治疗14天的成年糖尿病患者分别降低了约33%和40%。由于药物剂量依据个人的血糖水平进行调整滴定,临床相关性有限。

【适应症】

本品首选用于单纯性饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病,特别是超重的患者。对于成人,本品可用于单药治疗,也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。

【用法用量】

为了减少胃肠道并发症的发生,也为了使用最小剂量的药物使患者的血糖足以控制,应从小剂量开始服用,逐渐增加剂量。治疗开始和调整剂量期间(见推荐的服药计划),测定空腹血糖可用于确定本品治疗反应,以及确定患者最小的有效剂量。此后,应每隔三月测定糖化血红蛋白。无论是单独使用还是联合使用,治疗的目标都是使用最低的有效剂量使空腹血糖和糖化血红蛋白水平降至正常或接近正常水平。推荐服药计划肾功能正常(eGFR≥90mL/min/1.73m2)的成人:单药治疗以及与磺脲类药物或胰岛素联合治疗通常本品(盐酸二甲双胍片)的起始剂量为500毫克,每日二次;或850毫克,每日一次;随餐服用。可每周增加500毫克,或每2周增加850毫克,逐渐加至每日2000毫克,分次服用。成人最大推荐剂量为每日2550毫克。对需进一步控制血糖患者,剂量可以加至每日2550毫克(即每次850毫克,每天三次)。每日剂量超过2000毫克时,为了更好的耐受,药物最好随三餐分次服用。10至15天后,应根据血糖水平调整剂量。缓慢增加剂量可以改善胃肠道耐受性。与磺脲类药物联合使用如果服用最大推荐剂量的本品数周后仍无反应的患者,应当考虑在维持最大剂量治疗的同时逐渐加用磺脲类口服降糖药物,除非患者已存在对磺脲类药物原发或继发失效。目前仅有二甲双胍与格列本脲(优降糖)之间相互作用的临床和药代动力学的数据。联合服用本品与磺脲类药物,通过调整两种药物的剂量可以达到满意的血糖控制。联合本品治疗,磺脲类药物发生低血糖的危险性持续存在,甚至有所增加,应当进行恰当的预防。如果患者联合最大剂量的本品与最大剂量的口服磺脲类药物治疗1至3个月仍不能满意控制血糖,要考虑改变治疗方法,包括本品联合胰岛素治疗或胰岛素单独治疗。与胰岛素联合使用开始加用本品时可以维持胰岛素的剂量。胰岛素治疗的患者本品起始剂量应为500毫克,1次/日。如果患者的反应不充分1周后增加500毫克,此后可以每周增加500毫克直到达到满意的血糖控制。推荐的每日最大剂量是2000毫克。当联合使用本品与胰岛素的患者的空腹血糖降至120mg/dL以下时,建议减低胰岛素剂量的10%~25%。应当根据血糖降低的反应继续进行个体化的调整或遵医嘱。肾功能受损成人的剂量调整eGFR≥60mL/min/1.73m2无需调整剂量。eGFR45~59mL/min/1.73m2减量,eGFR<45mL/min/1.73m2禁用。儿童盐酸二甲双胍同城的起始剂量为500mg或850mg,每天1次,随餐服用。10至15天后,应根据血糖水平调整剂量。缓慢增加剂量可以改善胃肠道耐受性。盐酸二甲双胍的最大推荐剂量为每天2g,分2或3次服用。

【不良反应】

据国外文献报道:初始治疗时,最常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、腹痛和食欲不振,大多数患者通常可以自行缓解。以下不良反应可能在服用盐酸二甲双胍时出现。不良反应发生频率定义如下:十分常见(≥10%);常见(1%~10%,含1%),偶见(0.1%~1%,含0.1%),罕见(0.01%~0.1%,含0.01%),十分罕见(<0.01%)。每个频率组中,不良反应是按照严重程度递减的顺序排列的。代谢和营养障碍:十分罕见:·乳酸酸中毒(见【注意事项】)·长期服用二甲双胍可能减少维生素B12的吸收。若患者出现巨幼红细胞贫血时应考虑该原因。神经系统异常:常见:·味觉障碍胃肠道异常:十分常见:·胃肠道异常例如恶心、呕吐、腹泻、腹痛和食欲不振。这些不良反应大多发生在开始治疗时,大多数患者通常可以自行缓解。缓慢增加剂量可提高胃肠道耐受性。肝胆功能异常:十分罕见:·有肝功能检查异常或肝炎的个别病例在停止服用二甲双胍后恢复正常的报告。皮肤和皮下组织异常:十分罕见:·皮肤反应,例如红斑、瘙痒、荨麻疹。其他可能出现的不良反应包括:胃胀,乏力,消化不良,腹部不适及头痛,大便异常,便秘,腹胀,低血糖,肌痛,头昏,头晕,指甲异常,皮疹,出汗增加,胸部不适,寒战,流感症状,潮热,心悸,体重减轻等。儿童在已发表的数据、上市后数据以及在年龄为10-16周岁的数量有限的儿童中开展的为期一年的临床对照研究中,不良事件及其严重程度与成人相似。

【禁忌症】

·严重的肾功能衰竭(eGFR<45mL/min/1.73m2);·可能影响肾功能的急性病情,如:脱水、严重感染、休克;·可造成组织缺氧的疾病(尤其是急性疾病或慢性疾病的恶化),例如失代偿性心力衰竭、呼吸衰竭、近期发作的心肌梗死和休克;·严重感染和外伤,外科大手术,临床有低血压和缺氧等;已知对盐酸二甲双胍和本品中任何成分过敏;·任何急性代谢性酸中毒,包括乳酸酸中毒、糖尿病酮症酸中毒;·糖尿病昏迷前驱期;·肝功能不全、急性酒精中毒、酗酒;·维生素B12、叶酸缺乏未纠正者

【儿童用药】

本品可用于10岁及以上的儿童和青少年,作为单药治疗或胰岛素联合治疗。参见【用法用量】不推荐10岁以下儿童使用本品。

【老年患者用药】

由于老年患者可能出现肾功能减退,应定期检查肾功能并根据肾功能进行调整二甲双胍的剂量。

【药物相互作用】

1、单剂联合使用二甲双胍和格列本脲未发现二甲双胍药代动力学参数改变。2、二甲双胍与呋塞米(速尿)合用,二甲双胍的AUC增加,但肾清除率无变化;同时呋塞米的Cmax和AUC均下降,终末半衰期缩短,肾清除率无改变。3、经肾小管排泌的阳离子药物(例如氨氯吡咪、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯蝶啶、甲氧苄氨嘧啶和万古霉素)理论上可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统,发生相互作用,因此建议密切监测,调整本品及/或相互作用的药物剂量。4、二甲双胍与西咪替丁合用,二甲双胍的血浆和全血AUC增加,但两药单独合用,未见二甲双胍清除半衰期改变。西咪替丁的药代动力学未见变化。5、如同时服用某些可引起血糖升高的药物,如噻嗪类药物或其他利尿剂、糖皮质激素、吩噻嗪、甲状腺制剂,雌激素、口服避孕药、苯妥英,烟碱酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂和异烟肼等时要密切监测血糖,而在这些药物停用后,要密切注意低血糖的发生。6、二甲双胍不与血浆蛋白结合。因此与蛋白高密度结合的药物,如水杨酸盐、氨苯磺胺、氯霉素、丙磺舒等与磺脲类药物相比不易发生相互作用,后者主要与血清蛋白结合。7、除氯磺丙脲,患者从其他口服降糖药转为用本品治疗时,通常不需转换期。服用氯磺丙脲的患者在换用本品的最初2周药密切注意,因为氯磺丙脲在体内有较长滞留,易导致药物作用过量,发生低血糖。8、健康人单剂联合使用硝苯地平和二甲双胍,二甲双胍的血浆峰浓度和血浆浓度时间曲线下面积分别增加20%和9%,且尿中排泄增加,Tmax和半衰期无影响。9、二甲双胍有增加华法林的抗凝血倾向。10、树脂类药物与本品合用,可减少二甲双胍吸收。

【药物过量】

即使二甲双胍服药量达到85克都没有发生低血糖,但在这种情况下会发生乳酸酸中毒。在良好的血液动力学的状况下二甲双胍可以以170mL/min的速度透析清除。因此怀疑二甲双胍过量的患者,血透可以清除蓄积的药物。

【贮藏】

密封保存。

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