静达欣 阿司匹林肠溶片

通用名
阿司匹林肠溶片
商标
静达欣 [注]
包装规格
剂型/型号
片剂
生产企业
河北瑞森药业有限公司
有效期
批准文号
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适应症
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风二级预防;降低短暂性脑缺血(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定心绞痛患者的发病风险;动...[ 详情 ]
静达欣 阿司匹林肠溶片功效:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风二级预防;降低短暂性脑缺血(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
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静达欣 阿司匹林肠溶片(河北瑞森药业有限公司)-河北瑞森说明书

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【药品名称】

通用名称
阿司匹林肠溶片
商标
静达欣
英文名称
Aspirin Enteric-coated Tablets
汉语拼音
A Si Pi Lin Chang Rong Pian
生产厂家
河北瑞森药业有限公司
【执行标准】

国家食品药品监督管理总局标准YBH01732017

【性状】

本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

【药理毒理】

药理作用阿司匹林使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用;对ADP或肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集也有阻抑作用;并可抑制低浓度胶原、凝血酶、抗体-抗原复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集,由此预防血栓的形成。高浓度时,乙酰水杨酸也能抑制血管中PG合成酶,减少前列腺素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理对抗剂,它的合成减少可能促成血栓形成。毒理研究水杨酸盐在不同种属的动物可能有致畸性。也有报道孕期服用可影响孕卵着床、胚胎-胎仔毒性、导致子代学习能力障碍。

【药代动力学】

阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸。阿司匹林和水杨酸血药代谢浓度的达峰时间分别为10-20分钟和0.3-2小时。由于阿司匹林肠溶片具有抗酸性,所以在酸性胃液不溶解而在碱性肠液溶解。阿司匹林肠溶片相对普通片来说其吸收延迟3-6小时。阿司匹林和水杨酸均和血浆蛋白紧密结合并迅速分布于全身。水杨酸能进入乳汁和穿过胎盘。水杨酸主要经过肝脏代谢,代谢物为水杨酰尿酸、水杨酚葡糖苷酸、龙胆酸、龙胆尿酸。由于肝酶代谢能力有限、水杨酸的清除为剂量依赖性。因此清除半衰期可从低剂量的2-3小时到高剂量的15小时。水杨酸及其代谢产物主要从肾脏排泄。

【适应症】

降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风二级预防;降低短暂性脑缺血(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。

【用法用量】

用法:口服。肠溶片应饭前用适量水送服。降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg;预防心肌梗死复发:每天100-300mg;中风的二级预防:每天100-300mg;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发性脑卒中的风险:每天100-300mg。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天100-300mg。动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100-300mg;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天100-200mg;降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天100mg。

【不良反应】

所列出的药物不良反应(ADRs)是基于所有阿司匹林制剂(包括短期和长期口服治疗)的上市后自发报告,因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。上、下胃肠道不适,如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、为十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔,伴有实验室异常和临床症状。由于阿司匹林对血小板的抑制作用,阿司匹林可能增加出血的风险。已观察到的出血包括手术期间出血,血肿,鼻衄,泌尿生殖器出血,牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道,如胃肠道出血、脑出血(血压控制不良的高血压患者和/或与抗凝血药合用),可能威胁生命。急性或慢性出血后可能导致贫血/缺铁性贫血(如隐性的微出血),伴有实验室异常和临床症状,例如虚弱、苍白、低血压。严重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者出现溶血和溶血性贫血。肾损伤和急性肾衰竭。过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状,包括哮喘症状,轻度至中度的皮肤反应。呼吸道、胃肠道和心血管系统,包括皮疹,荨麻疹,水肿,瘙痒症,心血管-呼吸系统不适,极罕见的严重反应包括过敏性休克。极罕见的-过性肝损害伴肝转氨酶升高。药物过量时曾报道头晕和耳鸣。

【禁忌症】

下列情况禁用阿司匹林肠溶片:对阿司匹林或其他水杨酸盐,或药品的任何其它成份过敏;水杨酸盐或含水杨酸物质、非甾体抗炎药导致哮喘的历史;急性胃肠道溃疡;出血体质;严重的肾功能衰竭;严重的肝功能衰竭;严重的心功能衰竭;与氨甲喋呤(剂量为15mg/周或更多)合用(见药物相互作用);妊娠的最后三个月。

【儿童用药】

如未咨询医生,含有阿司匹林的药物不应用于儿童和青少年的伴或不伴发热的病毒感染。某种病毒性疾病,尤其是流感A,B和水痘,可能会发生少见的危及生命的Reye综合症,须立即进行药物治疗。合并应用阿司匹林时发生Reye综合征的风险可能增加,但相关性尚未得以证实。持续地呕吐可能是Reye综合征的信号。

【老年患者用药】

老年用药请参见【注意事项】,使用前咨询医生。

【药物相互作用】

禁用:氨甲喋呤(剂量为15mg/周或更多):增加氨甲喋呤的血液毒性(水杨酸和氨甲喋呤与血浆蛋白竞争结合,减少氨甲喋呤的肾清除)(见禁忌)。合用时应慎重:氨甲喋呤(剂量小于15mg/周):增加氨甲喋呤的血液毒性(水杨酸和氨甲喋呤与血浆蛋白竞争结合,减少氨甲喋呤的肾清除)。布洛芬合用布洛芬会干扰阿司匹林对血小板的不可逆抑制作用。具有心血管风险的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保护作用受限(见注意事项)。抗凝血药,如香豆素衍生物、肝素:增加出血的风险。高剂量的其它含水杨酸盐的非甾体抗炎药:由于协同作用,增加溃疡和胃肠道出血的风险。促尿酸排泄的抗痛风药,如丙磺舒、苯磺唑酮:降低促尿酸排泄的作用(竞争肾管尿酸的消除)。地高辛:由于减少肾清除而增加地高辛的血浆浓度。抗糖尿病药,例如胰岛素、磺酰脲类:高剂量阿司匹林具有降血糖作用而增强降糖效果,并且能与磺酰脲类竞争结合血浆蛋白。利尿药与高剂量的阿司匹林合用:减少肾前列腺素的合成而降低肾小球滤过。糖皮质激素,除用于Addison病替代治疗的氢化可的松外:皮质类固醇治疗过程中减少血液中水杨酸的浓度,并且由于皮质类固醇增加水杨酸的消除,在停止使用皮质类固醇治疗后会增加水杨酸过量的风险。血管紧张素转换酶抑制剂(ACE)与高剂量阿司匹林合用:通过抑制前列腺素而减少肾小球滤过,此外,降低抗高血压的作用。丙戊酸:与血浆蛋白竞争结合而增加丙戊酸的毒性。乙醇:由于阿司匹林和乙醇的累加效应,增加对胃十二指肠粘膜的损害,并延长出血时间。

【药物过量】

水杨酸盐毒性(剂量大于100mg/kg/天,超过2天可导致毒性)可能致需治疗的慢性中毒,以及潜在的威胁生命的急性中毒(过量),儿童偶然摄入导致中毒。慢性水杨酸盐中毒可表现为隐性无特异症状。轻度慢性水杨酸中毒,或水杨酸反应,通常在大剂量反复服用后发生。症状包括头晕,眩晕,耳鸣,耳聋,出汗,恶心和呕吐,头痛,以及意识错乱,减少剂量后得以控制,血浆浓度为150-300µg/mL可出现耳鸣,血浆浓度为300mg/ml以上时,可发生更严重的不良反应。急性中毒的主要特征为严重的酸碱平衡紊乱,可能随年龄和中毒程度不同。儿童常表现为代谢性酸中毒。中毒的严重程度不仅能根据血浆浓度进行评估。胃排空减缓,胃内形成凝结物,或服用肠溶剂型,阿司匹林的吸收可能延迟。阿司匹林中毒的治疗取决于中毒的程度、阶段和临床症状以及相应的治疗规范。主要措施应加速药物的清除以及调节电解质和酸碱平衡。由于水杨酸盐中毒的病理生理复杂性,可能的症状、体征包括:征兆/症状表现治疗措施轻度至中度中毒洗胃,反复给予活性炭,碱化尿液呼吸急促、换气过度、呼吸性碱中毒碱血症,碱性尿调节体液和电解质平衡出汗恶心,呕吐中度至重度中毒洗胃反复给予活性炭,碱化尿液,严重者血液透析呼吸性碱中毒伴代谢性酸中毒酸血性,酸性尿调节体液和电解质平衡高烧调节体液和电解质平衡呼吸系统:换气过度、非心源性肺气肿、呼吸暂停心血管系统:心律不齐、低血压、心跳暂停血压、心电图改变液体和电解质流失:脱水、少尿至肾功能衰竭低钾血症、高钠血症、肾功能改变调节体液和电解质平衡糖代谢降低、酮症高血糖症、低血糖症(尤其儿童)血酮升高耳鸣、耳聋胃肠道:胃肠道出血血液系统:血小板抑制、凝血通路受影响PT延长、凝血酶原活性降低神经系统:中毒性脑病和中枢神经系统抑郁,表现为嗜睡、精神错乱、昏迷、癫痫

【贮藏】

密封、在干燥处保存。

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