吲达帕胺片(抱抱团)

通 用 名
吲达帕胺片
商品品牌
抱抱团
包装规格
剂型/型号
糖衣片剂
生产企业
湖南春光九汇现代中药有限公司
批准文号
批发价格
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湖南春光九汇现代中药有限公司

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吲达帕胺片(抱抱团)商品详情

通  用  名:
吲达帕胺片
英文名称:
Indapamide Tablets
商品品牌:
抱抱团
汉语拼音:
Yindapa’an Pian
包装规格:
2.5mgx10片x3板/盒
剂型/型号:
糖衣片剂
生产厂家:
湖南春光九汇现代中药有限公司
批准文号:
总经销商:
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药品名称通用名称 :吲达帕胺片 商标 :抱抱团 英文名称: Indapamide Tablets 汉语拼音 :Yindapa’an Pian 生产厂家:湖南春光九汇现代中药有限公司
执行标准《中国药典》2015年版二部
性状本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。
药理毒理吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物,具有利尿和钙拮抗作用,其降压作用机理尚不明确。吲达帕胺通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收,增加尿液中钠和氯的排泄量,并且在一定程度上增加钾和镁的排泄量,从而发挥利尿作用:产生降压作用的剂量明显小于利尿作用的剂量,而且其降压活性已经在功能性无肾的高血压患者得到证实。吲达帕胺调节血管活动的机制包括:1、通过调节跨膜离子转运机制,尤其是调节钙离子的跨膜转运,来削弱血管平滑肌的收缩;2、刺激前列腺素PGE2和前列环素PGI2的合成,这两种物质为血管扩张因子和抗血小板因子;3、与其他利尿药一样,它能逆转左心室肥厚。在短期、中期、长期的抗高血压治疗中,吲达帕胺不影响脂肪代谢;包括甘油三酯、LDL胆固醇、HDL胆固酯的代谢。噻嗪类和其相关利尿药在超出某一剂量之后,达到一个量效关系的平台期。然而不良反应却会随着剂量增加而增加。如果治疗效果不佳,不要增加用药剂量。在小鼠和大鼠进行的长期致癌研究显示,吲达帕胺治疗组与对照组的肿瘤发生率无统计学差异。
药代动力学口服给药后吸收快而完全,吲达帕胺的生物利用度很高 (93%),服用2.5mg剂量后,达到峰值血药浓度的时间(Tmax)为1至2小时,与血浆蛋白结合率大于75%。血浆半衰期为14~24小时(平均值为18小时)。与单次给药相比,重复给药的稳态血药浓度(平台期)更高,但此稳态血药浓度不随用药时间的延长而进一步升高,表明不会发生药物在体内的蓄积。吲达帕胺经肝脏代谢为19种代谢产物。约60%-80%经肾脏清除,尿液中排泄的原形药物约为5%,23%的药物经肠道排泄。在肾衰患者,上述药代动力学参数没有变化。
适应症轻-中度原发性高血压。
说明书图解
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