温馨提醒：商品包装因厂家更换频繁，如有不符请以实物为准。
恩替卡韦胶囊
通用名： 恩替卡韦胶囊
生产厂家： 南京正大天晴制药有限公司
剂型/型号： 胶囊剂
规格： 0.5mgx12粒x2板/盒
批准文号： 国药准字H20120038
商家报价： 起 去购买→
| 药品名称 |
恩替卡韦胶囊 |
 硫酸阿巴卡韦片 |
恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅰ) |
|||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 适应症 | ||||||||||||||||||||
| 规格 | 0.5mgx12粒x2板/盒 | 0.3gx60片/盒 | 30片/瓶 | |||||||||||||||||
| 厂家 | 南京正大天晴制药有限公司 | GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. | Patheon Inc. | |||||||||||||||||
| 批准文号 | 国药准字H20120038 | 国药准字HJ20160636 | 国药准字HJ20180066 | |||||||||||||||||
| 用法用量 | 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。 推荐剂量： 成人 口服本品，每天一次，每次0.5mg(一粒)。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(两粒)。 儿童 儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要，并参考现行儿童治疗指南，包括有价值的基线组织学信息。连续治疗的长期病毒学抑制获益必须权衡延长治疗的风险，包括耐药乙型肝炎病毒的出现。 HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者，治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月；HBeAg阴性儿童患者至少为12个月。 体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为本品0.5mg，伴或不伴食物给药。体重小于32.6kg患者应该使用口服溶液。 儿童患者的治疗持续时间 尚不清楚最佳治疗持续时间。按照现行儿童治疗指南可考虑停止治疗的情况如下： *HBeAg阳性患者的治疗应该持续至达到HBV DNA不可测水平和HBeAg血清学转换(至少间隔3-6个月的2次连续血清样本HBeAg消失或抗-HBe阳性)后至少12个月或直至HBeAg血清学转换或疗效缺失。停止治疗后应该定期随访血清ALT和HBV DNA水平(参见【警示语】和【注意事项】)。 *HBeAg阴性患者的治疗应该持续至HBeAg血清学转换或有疗效缺失证据。 肾功能或肝功能损失儿童患者中尚未进行药代动力学研究。 肾功能不全 在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见【药代动力学】)。肌酐清除率<50mL/分钟的患者[包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD)治疗的患者]应调整用药剂量。口服溶液用药剂量调整参见口服溶液说明书。在没有口服溶液时，作为替代治疗可通过延长给药间隔进行调整剂量，详见表1。推荐的剂量调整是基于有限数据的推论，尚未对其安全性和有效性进行临床评估。因此，应该密切监测病毒学应答。 表1：肾功能不全患者用法用量
*剂量小于0.5mg的，建议服用恩替卡韦口服溶液； **血液透析患者应在当日的血液透析后应用恩替卡韦。 肝功能不全 肝功能不全患者无需调整用药剂量。 治疗期 关于本品的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。 |
|||||||||||||||||||
| 剂型 | 胶囊剂 | 片剂 | 片剂 | |||||||||||||||||
| 不良反应 | ||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | ||||||||||||||||||||
| 贮藏 | ||||||||||||||||||||
互联网药品信息服务资格证编号:(沪)-经营性-2021-0052| (沪)网药平台备字[2023]第000001-000号| (沪)网械平台备字[2018]第00001号|增值电信业务经营许可证编号：沪B2-20170392
营业执照|
沪公网安备 31011502002155号|ICP备案号：沪ICP备07012885号-1|信息系统安全等级保护备案号：31011513002-19001
上海市网络食品交易第三方平台提供者备案：沪网食备A0024号|化妆品网络经营行为的倡议书
谨防网络诈骗提示：尊敬的药房网商城用户，如您接到962110电话，请立即接听。
©2007-2024 药房网商城版权所有 上海伊邦医药信息科技股份有限公司
本网站用字经北京北大方正电子有限公司授权许可
